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61930979

金虫 (小有名气)

[交流] SDS-PAGE相关

为什么电泳的Marker 总是跑不好，能看见前分子量达的两条，后面的就不太清楚了，还有其它条带的东西总是往别的泳带挤，条带有点宽，是载样液的原因吗？？

[ Last edited by 350784478 on 2009-11-5 at 14:53 ]
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1楼 2008-11-05 22:15:20
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zplipeng

金虫 (著名写手)
可能事Marker与胶的浓度不适合。
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
2楼2008-11-06 23:06:16
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61930979

金虫 (小有名气)
用的是12%的胶，说明书上也写了，说上样量是5微升，会不会太少啊
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3楼2008-11-07 05:49:26
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xiaojing459

银虫 (小有名气)
胶凝的不均匀，而且不点样的胶孔要用Buffer填充，边上的孔不要点样，以防边缘效应
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4楼2008-11-07 17:10:20
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傻子

木虫 (正式写手)
感觉最大可能如楼上说凝胶不均,建议一次灌胶,并在电泳上样前先将上样孔用注射器或者是移液枪吹打干净,防止未凝聚等干扰.

另外我也作出过marker条带特别宽的,是由于我反复调整电压造成,这也可以作为考虑因素之一吧
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1984年中国制造,长173CM,净重64kg,采用人工智能，国家免检优质产品。
5楼2008-11-07 17:42:04
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study236

银虫 (小有名气)
我的也经常出现楼主说道情况啊
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6楼2008-11-09 13:48:03
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shmimy

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 61930979 at 2008-11-7 05:49:
用的是12%的胶，说明书上也写了，说上样量是5微升，会不会太少啊

是有点少
一般marker上样十微升
样品最多可以上二十五微升
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7楼2008-11-09 13:55:51
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lvy82

铁虫 (初入文坛)
加样量太少了  
另外 也有可能是板子的问题或灌胶不均匀 或凝聚时间不够
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中科院动物所在读博士
8楼2008-11-26 11:41:34
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