24小时热门版块排行榜    

查看: 1594  |  回复: 42

飘雪明月

新虫 (著名写手)

改变流动相无效的话就是柱子不合适,换个柱子试试,或者标准品干脆没洗下来,出的溶剂峰,找文献看看

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

31楼2016-06-20 09:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忠心耿耿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by 飞狐成长记 at 2016-06-19 12:24:54
那为何我进一针空白样没有峰呢
...

还有一种可能,你的柱子没有冲干净,是上一针的样品

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

32楼2016-06-20 09:36:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

知識無價

铁杆木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

水管道堵了!去排查排查

发自小木虫Android客户端
33楼2016-06-20 11:00:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞狐成长记

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
31楼: Originally posted by 飘雪明月 at 2016-06-20 09:09:25
改变流动相无效的话就是柱子不合适,换个柱子试试,或者标准品干脆没洗下来,出的溶剂峰,找文献看看

嗯,谢谢,我基本知道问题所在了,我用的检测器是UV-ELSD,我做了对照,进一针甲醇没有峰,进一针空白样ELSD有2.5峰,没有UV峰,进一针样,UV-ELSD都有峰,我的样是做制备出来的,从对比来看大概估计ELSD2.5峰是硅胶里面的杂质,然后样2.5UV出峰换柱子可以改变出峰时间,谢谢大家帮助我!

发自小木虫Android客户端
34楼2016-06-20 11:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞狐成长记

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
32楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-20 09:36:28
还有一种可能,你的柱子没有冲干净,是上一针的样品
...

谢谢亲!问题解决

发自小木虫Android客户端
35楼2016-06-20 11:30:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞狐成长记

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
24楼: Originally posted by 懒散的忙人 at 2016-06-19 11:53:43
如果只是单纯的想增加保留时间,可以降低流速。

谢谢!

发自小木虫Android客户端
36楼2016-06-20 11:31:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞狐成长记

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhang27 at 2016-06-16 17:38:15
柱子不行,有可能换分离极性大的成分的柱子,如hillc柱,就是需要钱啊!我也遇到这问题!

谢谢!

发自小木虫Android客户端
37楼2016-06-20 11:31:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞狐成长记

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
30楼: Originally posted by skyxu_1983 at 2016-06-19 18:21:31
换根柱子试试,可能是这根色谱柱有问题;再考虑下仪器是否正常

谢谢!

发自小木虫Android客户端
38楼2016-06-20 11:33:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Xmcyc

新虫 (初入文坛)

可不可以换一种分离原理?把柱子上加点修饰~比如加些乙酸铵神马的?

发自小木虫Android客户端
39楼2016-06-20 11:34:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifenglovenp

金虫 (小有名气)

换C8柱试试
40楼2016-06-22 15:05:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 飞狐成长记 的主题更新
信息提示
请填处理意见