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飘雪明月

新虫 (著名写手)
改变流动相无效的话就是柱子不合适，换个柱子试试，或者标准品干脆没洗下来，出的溶剂峰，找文献看看

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飞狐成长记
31楼2016-06-20 09:09:25
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
25楼: Originally posted by 飞狐成长记 at 2016-06-19 12:24:54
那为何我进一针空白样没有峰呢
...

还有一种可能，你的柱子没有冲干净，是上一针的样品

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

飞狐成长记
32楼2016-06-20 09:36:28
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

水管道堵了！去排查排查

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33楼2016-06-20 11:00:54
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
31楼: Originally posted by 飘雪明月 at 2016-06-20 09:09:25
改变流动相无效的话就是柱子不合适，换个柱子试试，或者标准品干脆没洗下来，出的溶剂峰，找文献看看

嗯，谢谢，我基本知道问题所在了，我用的检测器是UV-ELSD，我做了对照，进一针甲醇没有峰，进一针空白样ELSD有2.5峰，没有UV峰，进一针样，UV-ELSD都有峰，我的样是做制备出来的，从对比来看大概估计ELSD2.5峰是硅胶里面的杂质，然后样2.5UV出峰换柱子可以改变出峰时间，谢谢大家帮助我！

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34楼2016-06-20 11:30:05
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
32楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-20 09:36:28
还有一种可能，你的柱子没有冲干净，是上一针的样品
...

谢谢亲！问题解决

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35楼2016-06-20 11:30:45
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
24楼: Originally posted by 懒散的忙人 at 2016-06-19 11:53:43
如果只是单纯的想增加保留时间，可以降低流速。

谢谢！

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36楼2016-06-20 11:31:22
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by zhang27 at 2016-06-16 17:38:15
柱子不行，有可能换分离极性大的成分的柱子，如hillc柱，就是需要钱啊！我也遇到这问题！

谢谢！

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37楼2016-06-20 11:31:58
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
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引用回帖:
30楼: Originally posted by skyxu_1983 at 2016-06-19 18:21:31
换根柱子试试，可能是这根色谱柱有问题；再考虑下仪器是否正常

谢谢！

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38楼2016-06-20 11:33:23
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Xmcyc

新虫 (初入文坛)
可不可以换一种分离原理？把柱子上加点修饰～比如加些乙酸铵神马的？

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39楼2016-06-20 11:34:29
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lifenglovenp

金虫 (小有名气)
换C8柱试试
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40楼2016-06-22 15:05:07
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