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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)

甲醇和水相对来说都是极性大的洗脱济,你出峰太靠前了,要不换洗脱济乙腈和水试试,水可以用百分之零点一的甲酸,黄酮类不然会拖尾。

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21楼2016-06-19 07:58:31
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)

2.5 分钟出峰????不可能啊,你确定是样品么????进样后一般五到八分钟才能把管路里的洗脱济排出,样品才可以到检测器,你那个峰应该不是样品。根据你的描述,该变他俩比例出峰几乎不变,是样品的可能性很小

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22楼2016-06-19 08:02:42
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 飞狐成长记 at 2016-06-18 12:06:07
我的样是精制的化合物,除2.5峰外,没有其他峰出现,50多分钟还是没有,下一针还是这个时候出峰,全甲醇冲柱子也没其他峰出现
...

样品也许根本没有出来,而你说的2.5的峰是溶剂峰

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23楼2016-06-19 08:04:57
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懒散的忙人

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
飞狐成长记(卓越_先锋代发): 金币+10 2016-06-23 14:51:37
如果只是单纯的想增加保留时间,可以降低流速。

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24楼2016-06-19 11:53:43
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-19 08:04:57
样品也许根本没有出来,而你说的2.5的峰是溶剂峰
...

那为何我进一针空白样没有峰呢

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25楼2016-06-19 12:24:54
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by 懒散的忙人 at 2016-06-19 11:53:43
如果只是单纯的想增加保留时间,可以降低流速。

谢谢!

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26楼2016-06-19 12:25:15
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-19 07:58:31
甲醇和水相对来说都是极性大的洗脱济,你出峰太靠前了,要不换洗脱济乙腈和水试试,水可以用百分之零点一的甲酸,黄酮类不然会拖尾。

反相柱出峰太早,不正是要增加流动相极性来提高保留时间莫

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27楼2016-06-19 12:26:56
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johnson3917

金虫 (小有名气)

建议去做个液质联用,低分辨就可以,确认一下2.5min的峰就是你想要的东西。我也很怀疑是不是你的化合物。
28楼2016-06-19 17:54:19
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rg860236745

木虫 (正式写手)

换柱子。C18柱好多品种,选择最合适的

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29楼2016-06-19 18:08:26
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skyxu_1983

新虫 (初入文坛)

换根柱子试试,可能是这根色谱柱有问题;再考虑下仪器是否正常

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30楼2016-06-19 18:21:31
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