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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 液相问题
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)
甲醇和水相对来说都是极性大的洗脱济，你出峰太靠前了，要不换洗脱济乙腈和水试试，水可以用百分之零点一的甲酸，黄酮类不然会拖尾。

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21楼2016-06-19 07:58:31
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)
2.5 分钟出峰？？？？不可能啊，你确定是样品么？？？？进样后一般五到八分钟才能把管路里的洗脱济排出，样品才可以到检测器，你那个峰应该不是样品。根据你的描述，该变他俩比例出峰几乎不变，是样品的可能性很小

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22楼2016-06-19 08:02:42
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忠心耿耿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 飞狐成长记 at 2016-06-18 12:06:07
我的样是精制的化合物，除2.5峰外，没有其他峰出现，50多分钟还是没有，下一针还是这个时候出峰，全甲醇冲柱子也没其他峰出现
...

样品也许根本没有出来，而你说的2.5的峰是溶剂峰

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23楼2016-06-19 08:04:57
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懒散的忙人

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
飞狐成长记(卓越_先锋代发): 金币+10 2016-06-23 14:51:37
如果只是单纯的想增加保留时间，可以降低流速。
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飞狐成长记
24楼2016-06-19 11:53:43
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-19 08:04:57
样品也许根本没有出来，而你说的2.5的峰是溶剂峰
...

那为何我进一针空白样没有峰呢

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25楼2016-06-19 12:24:54
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 懒散的忙人 at 2016-06-19 11:53:43
如果只是单纯的想增加保留时间，可以降低流速。

谢谢！

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26楼2016-06-19 12:25:15
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飞狐成长记

新虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 忠心耿耿 at 2016-06-19 07:58:31
甲醇和水相对来说都是极性大的洗脱济，你出峰太靠前了，要不换洗脱济乙腈和水试试，水可以用百分之零点一的甲酸，黄酮类不然会拖尾。

反相柱出峰太早，不正是要增加流动相极性来提高保留时间莫

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27楼2016-06-19 12:26:56
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johnson3917

金虫 (小有名气)
建议去做个液质联用，低分辨就可以，确认一下2.5min的峰就是你想要的东西。我也很怀疑是不是你的化合物。
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28楼2016-06-19 17:54:19
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rg860236745

木虫 (正式写手)
换柱子。C18柱好多品种，选择最合适的

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29楼2016-06-19 18:08:26
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skyxu_1983

新虫 (初入文坛)
换根柱子试试，可能是这根色谱柱有问题；再考虑下仪器是否正常

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飞狐成长记
30楼2016-06-19 18:21:31
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