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2016年新书《ADME and Translational PK/PD of Therapeutic Proteins》
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目前国内生物制品研发热火朝天，既有Biosimilar，也有创新药，既有传统单抗，也有ADC和双特异性抗体。而生物制品较小分子化药的其中一个明显优势就是半衰期长，用药频率低，患者依从性高。 本书从ADME的角度，详细介绍了影响生物制品PK行为的因素；ADC药物如何开展ADME研究，并有实例举证；如何开展大分子的体内转运/分布研究；大分子PB/PK模型的运用；免疫原性对大分子PK的影响；TMDD对大分子PK的影响；肿瘤局部PK；标记和成像技术在大分子PK研究中的应用；LC-MS和免疫分析两种技术在检测大分子浓度方面的比较；PK/PD在Biosimilar中的作用；如何利用PK/PD模型优化疫苗；PK/PD在双特异性抗体研究和开发中的应用。 全书内容非常全面，对于从事大分子新药研发的科研工作者或者企业人员比较有帮助。希望能帮到大家。[ Last edited by kk1424 on 2016-6-12 at 12:21 ] |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Honghui_Zhou,_Frank-Peter_Theil_(eds.)-ADME_and_Translational_Pharmacokinetics___Pharmacodynamics_of_Therapeutic_Proteins__Applications_in_Drug_Discovery_and_Development-Wiley_(2016).pdf
2016-06-12 09:41:31, 19.44 M
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