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417923593

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 一小波步兵 at 2016-06-13 14:05:20
噢,尝试过,低温状态下,容易形成果冻样,结不出好的晶体...

加了助晶剂吗?
11楼2016-06-13 22:09:19
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jsjzxxh

新虫 (初入文坛)

搅拌结晶会不会好点
12楼2016-06-14 14:39:41
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匿名

用户注销 (正式写手)


星海慧儿: 金币-1, 屏蔽内容, 专业讨论,请勿发表无聊的回复。 2016-06-16 13:10:02
本帖仅楼主可见
13楼2016-06-14 15:18:48
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panypngcun

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 一小波步兵 at 2016-06-13 14:23:12
我做的是苷元,是环黄芪醇,水解完纯度可达90%,我想进一步纯化得到98%以上的样品,但是反反复复做了好多遍工艺就是不能稳定,尤其是放大生产这一步?...

楼主,想请教一下,你水解是采用酶水解还是酸碱水解的?如果酶水解,水解程度能达到100%吗?
梦想快实现
14楼2016-06-14 15:22:55
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清溪涤月

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
一小波步兵(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2016-06-16 13:10:18
一小波步兵: 金币+2 2016-06-19 10:10:51
有没有试过水浴加热结晶,一般来说三萜用甲醇是好结晶一点
15楼2016-06-14 16:27:02
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祝福
16楼2016-06-15 13:55:47
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一小波步兵

木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2016-06-13 19:19:03
天然产物,靠重结晶纯化真不容易。你说重现性不好,应该是原料纯度不稳定。常用的溶剂,甲醇-水或乙醇-水。首选乙醇试一试。而且,每次溶液的浓度似乎都要有一定的范围,也是结晶的根本条件。
若是新药研发,先用物 ...

恩,我也这样想了,已经申购了树脂,正在等待到货,等到了试试,新药研发真麻烦啊
17楼2016-06-19 09:57:44
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一小波步兵

木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 417923593 at 2016-06-13 22:09:19
加了助晶剂吗?...

只是加了点纯度高的样品用来引晶,效果不佳
18楼2016-06-19 09:59:42
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一小波步兵

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by jsjzxxh at 2016-06-14 14:39:41
搅拌结晶会不会好点

试过搅拌析晶,纯度更低,我也在考虑样品是不是不够稳定,在测样时发生了某些变化
19楼2016-06-19 10:02:56
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一小波步兵

木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by panypngcun at 2016-06-14 15:22:55
楼主,想请教一下,你水解是采用酶水解还是酸碱水解的?如果酶水解,水解程度能达到100%吗?...

我用的酸水解,酶水解也做过 ,只是做过蜗牛酶的,但是很不成功;这位老师,您能给提供几种常用混合酶么(除蜗牛酶,葡萄糖酶外)?我买的厂家采用的就是酶水解,但是不知道是哪种酶,也不好意思问,可能涉及商业机密
20楼2016-06-19 10:08:10
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