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storm698

禁虫 (初入文坛)

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浅唱幸福419

新虫 (初入文坛)

我们实验室用的方法是基质胶1:9稀释,用培养基原液,然后每个小室加40ul,然后放37度培养箱,孵育12到18小时,然后再拿出来用50ul的移液枪调到40去吸胶,一般吸不到40说明凝了,就这样把每个小室里的多余的胶吸走,然后用之前每孔加50ul培养基原液水化基底膜,在37度30分钟,水化后吸去原液,加入配好的细胞悬液就可以了

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-08-04 19:53:37
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sahaiqiqi

金虫 (小有名气)


3楼2018-02-11 12:26:41
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