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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 表达载体
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yuan720222

新虫 (初入文坛)
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10楼: Originally posted by 221345 at 2016-06-05 21:06:29
可以先连接克隆载体，再连入表达载体，这样比直连表达会容易一些，我做过8K的，阳性菌斑特少，可是就是想要的，试试吧

谢谢，还有个问题想请教一下，我的载体双酶切后，回收载体片段，经跑胶后，发现没有条带，是不是说明片段没有回收出来？
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11楼2016-06-06 06:44:38
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221345

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

载体酶切后先跑胶，回收后再看，你现在这个情况，不能判断是酶切问题还是回收问题

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12楼2016-06-06 08:01:43
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yuan720222

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 221345 at 2016-06-06 08:01:43
载体酶切后先跑胶，回收后再看，你现在这个情况，不能判断是酶切问题还是回收问题

酶切后跑胶了，切得目的片段
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13楼2016-06-06 12:05:58
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221345

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

那载体正常吗？正常的话就是回收的问题了

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14楼2016-06-06 13:26:15
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221345

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

是不是吸到膜上没洗下来，还是酒精没挥发干净

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15楼2016-06-06 13:27:44
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jingyu90217

新虫 (小有名气)
可以试着分步酶切表达载体

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16楼2016-06-07 21:49:30
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