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luckyw

铁杆木虫 (著名写手)

嗯,回复一下各位帮忙的大神,应该是我的甲醇问题。改天再试试。多谢啦!

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11楼2016-06-04 22:20:28
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by luckyw at 2016-06-04 22:20:28
嗯,回复一下各位帮忙的大神,应该是我的甲醇问题。改天再试试。多谢啦!

出现这种情况一般都是配置溶剂问题,所以一般推荐用流动性起始比例来溶解样品,出现这种情况而且不好解释,有时候用安捷伦比较常见,沃特世出现的比较少
12楼2016-06-05 09:07:28
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msjs

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
自己加成反应生成一个别的化合物。
13楼2016-06-06 20:53:51
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msjs

银虫 (小有名气)

或者是跟甲醇反应了。
14楼2016-06-06 20:54:28
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luckyw

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by msjs at 2016-06-06 20:54:28
或者是跟甲醇反应了。

不可能,野黄芩苷应该挺稳定的

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15楼2016-06-06 22:46:49
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msjs

银虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by luckyw at 2016-06-06 22:46:49
不可能,野黄芩苷应该挺稳定的
...

当我没说
16楼2016-06-07 14:07:30
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梦轻无

新虫 (初入文坛)

我配野黄芩怎么感觉有些混浊呢,好像没有完全溶解一样。是按照药典一部上,用流动相配的,好像是半枝莲那个品种。

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17楼2016-06-08 07:23:26
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luomingming

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种情况可能是你的样品在流动相中的溶解度不好,有沉淀析出,边溶解边析出都有可能。
其次,你的样品浓度并不高,可以换跟柱试试看。
18楼2016-06-08 08:27:34
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luckyw

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by luomingming at 2016-06-08 08:27:34
这种情况可能是你的样品在流动相中的溶解度不好,有沉淀析出,边溶解边析出都有可能。
其次,你的样品浓度并不高,可以换跟柱试试看。

谢谢,可是进针纯甲醇依然会有色谱峰

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19楼2016-06-08 10:32:52
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luomingming

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by luckyw at 2016-06-08 10:32:52
谢谢,可是进针纯甲醇依然会有色谱峰
...

额,柱子没洗干净啊?还是你的柱子本身有问题了
20楼2016-06-08 11:58:54
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