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刃天青显色检测法
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我大致了解了刃天青的颜色变化，但是很奇怪我在试验的过程中我的颜色却出现了黄色先将 100 μL 指示剂溶液（750 μg/mL 的刃天青溶液和100 μg/mL 的我都试过了）放置在 96 孔板的第 11 列（空白对照孔）。约 7.5 mL 指示剂溶液与 5 mL 的待测菌液（1×10 8 CFU/mL）混合，接着转移 100 μL 混合液到 1 至 10 列（样品测试孔）和第 12 列（生长对照孔）板孔中。加入 100 μL 待测样品溶液到第 1 列孔中，混匀后从第 1 列取出 100 μL 转移到第2 列，用同样的方法直到第 10 列，第 10 列取出的 100 μL 丢掉。最后，将加好样品的96 孔板放入恒温培养箱，37 °C 培养 5~6 h，直到孔板的染色变成生长色：粉红色。有活性的标志是颜色从粉红色到蓝色。然而我在制作的过程中，我的两个样品，第一个样品是牛奶发酵上清液，第二个是过了离子胶之后的冻干溶解液，结果加进去第一个样品（100 μg/mL是黄色，和牛奶发酵上清液颜色一样）（750 μg/mL 是粉红色，一加进去就是粉红色），第二个样品（100 μg/mL是蓝色，但是培养一天之后就是粉红色了）（750 μg/mL 是蓝色），所以我已经完全混乱了，很茫然了 IMG_6601.JPG |
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