应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 为什么用大肠杆菌做转化涂板后长出来的假阳性会那么多，有哪些原因呢
122/2返回列表上一页12
查看: 7609  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

風之叶落

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是不是抗生素浓度太低等等
赞一下 回复此楼
11楼2016-06-17 18:24:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by dd370432136 at 2016-06-04 11:25:35
最大的可能就是载体没有酶切完全，量一定要少，最多1微克载体，酶切25微升体系，快切酶酶切时间3小时以上，慢切酶12小时以上。目的片段一样。胶回收20微升洗脱，连接25微升，载体推荐最多0.03pmols，放心！
...

请问快切酶在双酶切时用什么buffer啊。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
12楼2016-06-17 19:57:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 若若宣 的主题更新
122/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭