| 查看: 961 | 回复: 0 | |||||||||
[交流]
吉美瑞生招聘—《新药审批申请项目经理》
|
公司简介 吉美瑞生医公司(www.regend.cn)是以海外留学归国人员为主，按“产学研”一体化的发展思路创立的研发导向型企业。公司总部坐落于国家级经济开发区苏州工业园区，在全国各地设有五家分公司和办事处。公司围绕再生医学相关产品基础研发、临床前开发、临床试验和商业化打造产业链，通过将最前沿的生命科学成果应用于临床细胞治疗和健康诊断等领域，推动科技成果的转化。 吉美瑞生志在推动基于细胞治疗技术的第三次医疗革命，引领人类追求“再生医学让生命重新启航”的伟大梦想。我们坚持将创新精神融入到公司基因中，以患者需求和科学驱动为原动力，发挥创造性的科学思想，遵循严谨的科学评估。 公司已融资上千万，2016年底将进行新一轮融资。优秀人才将有机会获得期权。 欢迎投递简历： admin@regend.cn 或 regendchina@hotmail.com 公司急速发展，需要大量人才！ 岗位要求： 1. 负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息； 2. 负责企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程； 3. 参与编制项目或资质申报材料，完成申报任务； 4. 收集企业发展情况和政策利弊信息，加强对政府主管部门的汇报和建议； 无申请医疗生物行业相关批文和资质工作经验者慎投！（eg.新药上市、医疗器械、医药生物、第三医疗技术等）企业成长期，需要你的加入！发展空间大！ 任职资格： 1. 本科学位以上学历，有生物医药政府项目工作经验尤佳； 2. 有新药上市、第三类医疗器械、第三类医疗技术申报经验者优先； 3. 具备较强的书面表达能力与文字写作功底、沟通协调能力、信息收集和分析能力及团队协作精神； 4. 熟悉生物医药领域相关的国家与地方产业发展政策，能够把握政府给予企业的优惠政策，成功申请相关政府补贴、项目申请； 待遇：6000-10000/月 如果你足够优秀，将获得期权！ 其他：五险一金＋年终奖＋优秀员工奖＋住房补贴+带薪年假+生日、节假日礼物+员工培训 工作地点：上海或苏州 |
回复此楼» 猜你喜欢
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有10人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有21人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有5人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有17人回复
-
fileCode有新解读？
已经有18人回复
-
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有3人回复
-
国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率
已经有7人回复
20