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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱最大进样量可以多少 200微升怎么样
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huzl

银虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱最大进样量可以多少 200微升怎么样 已有5人参与

流动相（乙腈水6:4）对样品溶解性太低，能溶解的THF进样又使峰分叉。
只能配很稀的溶液。
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1楼 2016-05-30 20:57:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

蓝色情遇

金虫 (正式写手)
取决于定量环的体积！

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6楼2016-05-30 23:26:58
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
★ ★
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2016-06-01 23:31:09
一般的分析进样器打不了200微升。如果是半制备型的可以应付。但打进200微升对分离度影响很大。因为按一般的1毫升/分流速说光进样峰宽就已经0.2分钟了。如果纯乙腈能溶的话可以用乙腈进样，体积不大的话不影响峰形。

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3楼2016-05-30 22:03:48
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huzl

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2016-05-30 22:03:48
一般的分析进样器打不了200微升。如果是半制备型的可以应付。但打进200微升对分离度影响很大。因为按一般的1毫升/分流速说光进样峰宽就已经0.2分钟了。如果纯乙腈能溶的话可以用乙腈进样，体积不大的话不影响峰形。
...

在乙腈和水里溶解度都非常低， 如果用四氢呋喃和水做流动相怎么样？
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4楼2016-05-30 22:09:42
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董海

新虫 (初入文坛)
楼主是要做分离还是分析？一般来说thf都不会是纯的，保留会降低且由于thf粘度较大系统压力会上升，可以先试试1比1乙腈/thf

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5楼2016-05-30 23:19:39
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杨祺雨

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我们用过20微升的量，出峰就很好了

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8楼2016-05-31 09:46:19
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逍遥猪哥

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换一个500ul的定量环就可以做到了
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9楼2016-05-31 11:12:39
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叶之殇

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
1楼: Originally posted by huzl at 2016-05-30 20:57:54
流动相（乙腈水6:4）对样品溶解性太低，能溶解的THF进样又使峰分叉。
只能配很稀的溶液。

大哥，你的柱子是啥，有的柱子四氢呋喃对柱子不好。这个进样量峰形影响太大。

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11楼2016-05-31 22:41:45
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铺雪沙漠

木虫 (小有名气)
标配的自动进样器最大是100ul，超过了都需要更换配件实现

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14楼2016-06-01 05:50:10
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zhangh62

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般的HPLC仪器最大进样体积为100微升，仪器的酒量都不大，不要硬逼着喝
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治学不渝，荣辱不惊
15楼2016-06-01 09:19:12
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lwdlwd

木虫 (著名写手)
这看定量环了是多大的了，自动进样没这么多

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幽默并非在于调侃他人，而是能否经得住调侃。
16楼2016-06-01 11:42:06
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by huzl at 2016-05-30 06:09:42
在乙腈和水里溶解度都非常低， 如果用四氢呋喃和水做流动相怎么样？...

纯甲醇能溶吗？如果可以的话就用甲醇进样。

我也用过10% 左右 DCM-甲醇 混合液进样，体积小的话（5-10微升）也可以应付。

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17楼2016-06-01 15:03:08
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
考虑定量环和柱容量
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18楼2016-06-01 17:57:40
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普通回帖

huzl

银虫 (正式写手)
是自动进样器
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2楼2016-05-30 21:02:53
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huzl

银虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 董海 at 2016-05-30 23:19:39
楼主是要做分离还是分析？一般来说thf都不会是纯的，保留会降低且由于thf粘度较大系统压力会上升，可以先试试1比1乙腈/thf

做分析，不用制备分析。
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7楼2016-05-31 08:53:17
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jinghello817

木虫 (小有名气)
定量环不换的话进不了那么多吧

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10楼2016-05-31 17:11:22
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