| 查看: 820 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
生工Ni-IDA纯化柱原位清洗 已有1人参与
|
|||
|
说明书给的是15倍柱体积的0.5M氢氧化钠洗大约半小时控制流速0.5毫升每分钟，再用50mM NaH2PO4 300nM NaCl pH8.0平衡，但是我在网上看很多人说0.5M氢氧化钠会把镍直接洗下来，那我按照说明书给的方法做会有什么问题吗？不会直接毁了柱子吧？ @hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
312求调剂
已经有12人回复
-
生物学学硕，一志愿湖南大学，初试成绩338
已经有3人回复
-
学硕274求调剂
已经有3人回复
-
279求调剂
已经有6人回复
-
085701环境工程，267求调剂
已经有3人回复
-
中国科学院深圳先进技术研究院-光纤传感课题组招生-中国科学院大学、深圳理工大学联培
已经有5人回复
-
274求调剂
已经有20人回复
-
265求调剂
已经有16人回复
-
材料与化工304求B区调剂
已经有6人回复
-
321求调剂
已经有5人回复
3楼2016-10-02 11:19:25
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - BioEPI: 1
- 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
2楼2016-05-27 15:15:14
|
你说的是ni填料的重生方法的，不管进口还是国产都是一样的，只是不同的产品耐受力不同，我用strip buffer含低浓度edta洗脱金属离子，再用1M碱溶液洗沉淀蛋白 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-10-04 20:09:54
