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1100bp的片段,用Ex taq酶能p出来,高保真酶做不出... 已有1人参与
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1100bp的片段,用Ex taq酶能p出来,高保真酶做不出来,有没有什么好的建议? @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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原海亮
木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
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这两种酶经常会有这样情况,扩增条件无法通用,这个论坛里有好多例子。对于这样情况,如果非要用高保真的,那最好用高保真酶来重新优化pcr条件。当然如果只是需要克隆基因,建议可以用非高保真的扩增产物进行克隆,只要测序结果显示不发生突变就行,毕竟一千多的片段并不是特别长,突变概率还是比较低的,祝好! 发自小木虫Android客户端 |

2楼2016-05-26 22:57:20
3楼2016-08-03 09:28:52













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