| 查看: 1378 | 回复: 2 | ||
黄小萌萌银虫 (小有名气)
|
[求助]
1100bp的片段，用Ex taq酶能p出来，高保真酶做不出... 已有1人参与
|
|
1100bp的片段，用Ex taq酶能p出来，高保真酶做不出来，有没有什么好的建议？ @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有148人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
这两种酶经常会有这样情况，扩增条件无法通用，这个论坛里有好多例子。对于这样情况，如果非要用高保真的，那最好用高保真酶来重新优化pcr条件。当然如果只是需要克隆基因，建议可以用非高保真的扩增产物进行克隆，只要测序结果显示不发生突变就行，毕竟一千多的片段并不是特别长，突变概率还是比较低的，祝好！ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-05-26 22:57:20
3楼2016-08-03 09:28:52