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关于细胞给药前,要换无血清培养基,饥饿24小时的问题,求指教!
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楼主在做细胞分组给药,收集上清,elisa测蛋白含量的实验。因为组里没人做过这个,楼主查了一些博士的毕业论文,较有代表性的有“细胞调整密度,接种于细胞板,培养24小时后,等到细胞平稳生长到70%-80%融合后,换无血清DMEM培养基,静息24h,再给药。”楼主就先做了一个预实验,细胞长到80%左右换成无血清培养基,第二天发现,细胞全部长满长过了,漂了不少。 所以想请教下各位有经验的细胞实验战友, 1.换无血清培养基,让细胞静息,意义是什么,我可以直接用含血清的培养基配药给药麽? 2.还有就是...因为我的实验最后的时间点是48小时,我发现细胞70%时给药,24小时后细胞就长到满满的了,48小时观察细胞长得超级挤,上清漂了一层密密麻麻的圆细胞,这时再收集样本是不是太晚了? 3.最后问个题外问题,童鞋们,一般是先做时效曲线还是量效曲线呢? 求童鞋们指教一下! ![]() ![]() |
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