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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » P4VP干燥后的溶解问题
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xiaoLifeiD

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 李佩林 at 2016-05-24 14:06:11
不是不溶，是非常难溶。。过那个过滤头的时候也是很堵的。。做GPC的时候也就只能溶一点点。。所以想看看有没有人做过P4VP，看看是不是这种东西本来就不好溶解，还是我的产物有问题...

我做过P4VP，THF做溶剂做的聚合

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11楼2016-05-24 14:54:10
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李佩林

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-05-24 14:54:10
我做过P4VP，THF做溶剂做的聚合
...

那你分子量做到多大啊？干燥之后能很好的重新溶解吗？
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12楼2016-05-24 15:20:51
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xiaoLifeiD

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 李佩林 at 2016-05-24 15:20:51
那你分子量做到多大啊？干燥之后能很好的重新溶解吗？...

我做的只有2万多，可以啊，THF里聚合，工业乙醇沉淀，然后50度烘干就OK了

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13楼2016-05-24 15:24:00
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李佩林

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-05-24 15:24:00
我做的只有2万多，可以啊，THF里聚合，工业乙醇沉淀，然后50度烘干就OK了
...

这，分子量确实有点小。。我做的超支化，一个P4VP分子的分子量估计有12万左右，每条支链1万左右，甲醇和dmf都要超声很久才能溶解一点点。
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14楼2016-05-24 15:37:03
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小二蛋

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 李佩林 at 2016-05-24 14:49:54
其实我的溶解沉淀体系是氯仿-正己烷，就是反应完之后，P4VP是很容易溶解到氯仿当中的，只是沉淀干燥之后就连dmf都很难溶解了。。那你之前做的那个嵌段共聚物是冻干之后能溶解吗？...

我当时是常温风干的，溶解性好了很多，再多超声会就基本都能溶解

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15楼2016-05-24 15:41:47
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星星的家

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
李佩林: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-05-30 16:25:36
GPC能做，说明溶解部分是线性的，以前我们做乳液聚合的时候也是，功能性单体加多了容易产生凝胶，但是GPC勉强能做，后面发现是后处理破乳过程中加的盐形成了物理交联，改成酸破乳后就没问题了，我觉得有可能是你后处理的问题，你可以试试。而且我们的物理交联加点酸或者碱也能够从凝胶变成溶液的
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16楼2016-05-26 13:09:51
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emeraldine

新虫 (著名写手)
DMF和P4VP感觉极性不匹配啊！拿NMP试试?

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17楼2016-05-27 08:06:16
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西元gg

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 小二蛋 at 2016-05-24 15:41:47
我当时是常温风干的，溶解性好了很多，再多超声会就基本都能溶解
...

第一次听说polymer也能超声

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18楼2016-05-27 09:39:30
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小二蛋

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 西元gg at 2016-05-27 09:39:30
第一次听说polymer也能超声
...

那你学了一项新技能

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19楼2016-05-27 10:41:54
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李佩林

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 星星的家 at 2016-05-26 13:09:51
GPC能做，说明溶解部分是线性的，以前我们做乳液聚合的时候也是，功能性单体加多了容易产生凝胶，但是GPC勉强能做，后面发现是后处理破乳过程中加的盐形成了物理交联，改成酸破乳后就没问题了，我觉得有可能是你后处 ...

我个人认为是形成了物理交联的，干燥完之后80℃下dmf搅了两天也才溶解了50%左右，估计是吡啶环之间相互作用太强了。。不能加酸加碱，我后面还要继续做聚合的，做成嵌段共聚物，所以非常郁闷。。
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20楼2016-05-30 16:24:58
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