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shichunyancs

金虫 (小有名气)

[交流] 示差检测器

在做示差时,进流动相也出峰,这是为什么啊??
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kkroy

铜虫 (小有名气)

一两句话,说不清楚,知道就可以了,没有必要深究
2楼2008-10-31 18:15:44
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shichunyancs

金虫 (小有名气)

哦 那怎么分析甘露糖啊,甲醇和它一起出峰
3楼2008-10-31 18:53:57
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):感谢应助~欢迎常来分析版~
有爱的日子(金币+0,VIP+0):楼下有虫友有不同意见,可以讨论一下:)
首先不知道楼主使用的那家的示差检测器。首先来说示差检测器的设计原理在于,利用不同物质折光系数的差别来进行记录计算的检测器,所以说示差检测器是目前液相市场上基本上唯一的通用型检测器。由于该检测器是记录折光指数的差别,所以一般来说检测器的参比池应该是流动相(要求组成稳定)。所以楼主说的进流动相也出峰是不正常的现象估计可能是
1、楼主参比池的流动相没有完全被现有流动相置换干净,或者样品池流动相和参比池流动相的压力以及温度不同所致。否则正常来说,进流动相是不应该出峰的,因为样品池同样贮存的也是流动相。
2、进样阀遭受污染,或者进样阀故障造成系统压力扰动。
3、流通池尤其是样品池污染。
4楼2008-10-31 20:28:46
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readonly

银虫 (正式写手)

★ ★
有爱的日子(金币+2,VIP+0):谢谢您的应助,希望能继续讨论,欢迎常来分析版:)
首先,我觉得楼上说的不对,进流动相出峰才是正常的,不出峰在理论上也是不成立的,从折光指数的计算公式里我们就可以看到,折光指数与很多因素有关系的,我们无法在进样后保证两个池子(参比池和样品池)的样品保持同样的或者和进样前的热力学、动力学等方面严格相同的状态,所以导致了折光指数一定程度上的变化,结果就是出峰了,所以出峰是正常的,楼主可以考虑换溶剂或者换流动相之类的,如果还在流动相出峰的问题上纠缠,恐怕只是耽误功夫,这是我的理解,言辞上如果有所冲撞,请虫友谅解
5楼2008-10-31 22:49:59
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