应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 跑RNA的琼脂胶电泳，为什么条带是空心的？
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
233/3返回列表上一页123
查看: 1820  |  回复: 22
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小妖宝宝

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样点的太急了，缓慢的往里面加……

发自小木虫Android客户端
赞一下(2人) 回复此楼
淡淡的呼吸···
21楼2016-05-21 07:41:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsn2008

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by caroline_ at 2016-05-18 11:24:08
我是拿枪上的样呀。。。我用的是2× loading buffer 4微升，RNA点了3微升，还加了水2微升。。。是因为RNA浓度被稀释的太低了吗？我加样是在电泳池里加的呀～
...

你点样时候枪尖不要扎在凝胶上，或可能你提取的Rna浓度可能低了。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
22楼2016-05-26 20:38:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也遇到过，不过我的是扩增产物，这个不影响质量，应该是胶浓度低或者点样时间久，导致上样混合液渗透到胶孔周围，电泳开始后所有核酸一起跑，就出现了这个情况，中间的矩形就是点样孔，但有时候不会出现，不知道为啥…

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
特别喜欢家门口开门的瞬间，宝宝那个高兴呀，蹦蹦跳跳，好不热闹！
23楼2016-05-27 01:55:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 caroline_ 的主题更新
233/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭