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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 跑RNA的琼脂胶电泳，为什么条带是空心的？
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小妖宝宝

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样点的太急了，缓慢的往里面加……

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淡淡的呼吸···
21楼2016-05-21 07:41:00
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wsn2008

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by caroline_ at 2016-05-18 11:24:08
我是拿枪上的样呀。。。我用的是2× loading buffer 4微升，RNA点了3微升，还加了水2微升。。。是因为RNA浓度被稀释的太低了吗？我加样是在电泳池里加的呀～
...

你点样时候枪尖不要扎在凝胶上，或可能你提取的Rna浓度可能低了。

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22楼2016-05-26 20:38:06
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也遇到过，不过我的是扩增产物，这个不影响质量，应该是胶浓度低或者点样时间久，导致上样混合液渗透到胶孔周围，电泳开始后所有核酸一起跑，就出现了这个情况，中间的矩形就是点样孔，但有时候不会出现，不知道为啥…

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特别喜欢家门口开门的瞬间，宝宝那个高兴呀，蹦蹦跳跳，好不热闹！
23楼2016-05-27 01:55:05
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