跑RNA的琼脂胶电泳，为什么条带是空心的？ - 生物科学 - 细胞科学

11楼2016-05-18 11:30:34

030Selma

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8楼: Originally posted by caroline_ at 2016-05-18 11:22:34
我用的是2× loading buffer 4微升，RNA点了3微升，还加了水2微升。。。是因为RNA浓度太低吗？我加样是在电泳池里加的呀～
...

可能你在制胶的时候不小心拿了孔更大的梳子，我以前也出现过这种情况

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12楼2016-05-18 11:30:54

caroline_

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12楼: Originally posted by 030Selma at 2016-05-18 11:30:54
可能你在制胶的时候不小心拿了孔更大的梳子，我以前也出现过这种情况
...

没有啊，已经是最小的梳子了。之前我也拿这个大小的梳子，从来没有出过这种问题。。

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13楼2016-05-18 12:22:00

030Selma

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13楼: Originally posted by caroline_ at 2016-05-18 12:22:00
没有啊，已经是最小的梳子了。之前我也拿这个大小的梳子，从来没有出过这种问题。。
...

那就我也不清楚了

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14楼2016-05-18 12:23:47

caroline_

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11楼: Originally posted by Shaynin at 2016-05-18 11:30:34
是不是Buffer换了？你再用5X的Buffer试试。我们都是用5X的比较好

嗯。。。好吧，回头换个buffer试试。但是原来我用这个2×的buffer也没出过问题呀。。分子实验真的是什么情况都可能出现～

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15楼2016-05-18 12:36:53

pursuream

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你的marker也空了吧？那应该不是样品问题。

16楼2016-05-19 04:06:16

caroline_

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16楼: Originally posted by pursuream at 2016-05-19 04:06:16
你的marker也空了吧？那应该不是样品问题。

marker没有空，但是marker跑的也很模糊，不好看～

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17楼2016-05-19 09:14:26

lrxczy

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caroline_: 金币+1 2016-05-22 23:01:18

做胶时候梳子选择细齿的，上样多一点，你看你Marker都那么不好，电压是不是太大了

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18楼2016-05-20 07:22:22

Mr童先森

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是不是胶的愿意阿你的marker正常吗

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进步

19楼2016-05-20 12:49:24

jiangronglu

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这个胶配的不好，主要是Mark都不清楚

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努力就有收获，人人都能成功

20楼2016-05-21 07:10:49