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PennieChueng

木虫 (小有名气)
嗯嗯，这几个我都试了，不行才做出的选择，连剃度P也尝试了

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11楼2016-05-19 16:31:45
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by PennieChueng at 2016-05-19 16:31:45
嗯嗯，这几个我都试了，不行才做出的选择，连剃度P也尝试了

我也试了很多了，都怀疑自己的手法了，结果就是不好，原来做出来的程序现在都做不出来了

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12楼2016-05-19 16:35:02
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18463102708

新虫 (初入文坛)
我也遇到过这种情况，我的原因是基因组太浓，降解也太严重，重新提了基因组就行了，

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13楼2016-05-19 23:49:59
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川大太行

金虫 (正式写手)
染料是什么？

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不惧不惑向阳而生
14楼2016-05-20 20:23:55
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geyafei321

新虫 (正式写手)
引物讲解了可能

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15楼2016-05-20 20:48:12
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by geyafei321 at 2016-05-20 20:48:12
引物讲解了可能

引物是新的呀，

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16楼2016-05-20 22:45:48
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 川大太行 at 2016-05-20 20:23:55
染料是什么？

核酸替代染料

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17楼2016-05-20 22:46:10
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安静de执着14

新虫 (著名写手)
退火温度适当提高，拖尾严重的适当减少模板浓度。

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18楼2016-05-20 23:14:05
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yulin0681

木虫 (小有名气)
条带宽度不一样，有可能是某种成分活离子浓度过高，查一下配比，自己分析看看

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走自己的路，让别人说去吧！
19楼2016-05-20 23:58:04
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)
个人建议，重新提取DNA，用新的酶和新稀释的引物跑一次看看，做的时候，模板可以稀释一个梯度试试，退火温度选择60吧

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20楼2016-05-21 06:50:37
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