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PennieChueng

木虫 (小有名气)

嗯嗯,这几个我都试了,不行才做出的选择,连剃度P也尝试了

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11楼2016-05-19 16:31:45
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)

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11楼: Originally posted by PennieChueng at 2016-05-19 16:31:45
嗯嗯,这几个我都试了,不行才做出的选择,连剃度P也尝试了

我也试了很多了,都怀疑自己的手法了,结果就是不好,原来做出来的程序现在都做不出来了

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12楼2016-05-19 16:35:02
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18463102708

新虫 (初入文坛)

我也遇到过这种情况,我的原因是基因组太浓,降解也太严重,重新提了基因组就行了,

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13楼2016-05-19 23:49:59
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川大太行

金虫 (正式写手)

不惧不惑向阳而生
14楼2016-05-20 20:23:55
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geyafei321

新虫 (正式写手)

15楼2016-05-20 20:48:12
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by geyafei321 at 2016-05-20 20:48:12
引物讲解了可能

引物是新的呀,

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16楼2016-05-20 22:45:48
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 川大太行 at 2016-05-20 20:23:55
染料是什么?

核酸替代染料

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17楼2016-05-20 22:46:10
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安静de执着14

新虫 (著名写手)

退火温度适当提高,拖尾严重的适当减少模板浓度。

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18楼2016-05-20 23:14:05
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yulin0681

木虫 (小有名气)

条带宽度不一样,有可能是某种成分活离子浓度过高,查一下配比,自己分析看看

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走自己的路,让别人说去吧!
19楼2016-05-20 23:58:04
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)

个人建议,重新提取DNA,用新的酶和新稀释的引物跑一次看看,做的时候,模板可以稀释一个梯度试试,退火温度选择60吧

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20楼2016-05-21 06:50:37
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