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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 纳米沸石团聚的问题
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DLUTRD

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1楼 2016-05-17 21:02:05
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白水山石

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【答案】应助回帖

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DLUTRD: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-05-18 11:43:11
1、DLS表征容易团聚的样品，加超声效果也不会太好，特别是重复性等，这是原理使然。如果您实在要有粒度分布数据，用激光粒度仪试试，因为其检测下限也可以达到纳米范围了，但超声时间和强度也要注意，同样会影响测试结果，也可以加一些好的分散剂试试。如果以上方法都不好，用SEM吧；超声对生物样品的影响很大，但对纳米沸石的结构不会造成破坏，破坏的只是基本晶粒间的团聚。
2、冷冻干燥跟常规的干燥过程的原理就不同，前者的水分是一个升华过程，后者是一个水分的蒸发过程，蒸发过程的毛细管作用力会引起颗粒间的团聚，可不要小看这个毛细管作用力哟。
3、焙烧过程的条件也需要控制，如果升温速度和初始样品的含水量等。
4、团聚引起催化过程中的活性降低有多种原因原因，反应物或产物扩散过程和反应活性中心的影响都是原因，但压片与团聚是两个不同的过程，造成的效果显然是不同的。
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4楼2016-05-18 11:11:24
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zyhou

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
DLUTRD: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-05-18 10:51:50
超声时间过长的话会破坏沸石结构
离子交换后的最好也用冷冻干燥
干燥和焙烧都会造成团聚
压片成型和“团聚”应该是两个层次的概念，团聚指微粒之间有小变大，比如从100纳米的颗粒团聚成几千纳米，而压片成型不会影响到这么小的颗粒。
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2楼2016-05-18 09:12:40
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DLUTRD

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5楼2016-05-18 12:36:47
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白水山石

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引用回帖:
5楼: Originally posted by DLUTRD at 2016-05-18 12:36:47
谢谢您。顺便问一下，没有条件冷冻干燥怎么办？我用乙醇多次冲洗，完事儿后室温真空干燥行么。...

可能会稍好一些。
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6楼2016-05-19 08:53:57
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