跑胶出现这种情况请问怎么回事？ - 分子生物 - PCR相关 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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sxxuan

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10楼: Originally posted by 瘸腿老马 at 2016-05-19 10:35:07
最可能的原因是胶没完全溶解，常常是加热时间不够或是胶的质量有问题。也有可能loading buffer 不对。
另：
1，梳子可能太老了或／和倒胶时温度太低了，胶坝太大了。
2，拔梳子太粗暴，加样孔有破坏
2，加样太多 ...

好的，谢谢你。这些我都留意一下看看有没有改善

你的日子如何，你的力量也必如何！

11楼2016-05-19 10:38:13

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2016-li

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9楼: Originally posted by sxxuan at 2016-05-19 09:12:33
那最后你的同学找出原因了吗？...

嗯，就是换了核酸染料

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12楼2016-05-19 11:01:14

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sxxuan

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12楼: Originally posted by 2016-li at 2016-05-19 11:01:14
嗯，就是换了核酸染料
...

那我也换一下试试，谢谢啦

你的日子如何，你的力量也必如何！

13楼2016-05-19 12:07:45

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四季如春

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可能是凝胶成像仪的原因

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14楼2016-05-19 17:06:48

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18862141107

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嗯好几个都是这样，应该不是梳子和胶孔破损的问题，会不会是加样环节你没加好？

15楼2016-05-19 17:55:47

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junior850621

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buffer没有没过胶会出现类似情况。

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16楼2016-05-19 18:04:15

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shanyoufeng

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你是TAE和TBE混着用的？你看1楼和7楼，你自己写的。

17楼2016-05-20 09:36:28

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sxxuan

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17楼: Originally posted by shanyoufeng at 2016-05-20 09:36:28
你是TAE和TBE混着用的？你看1楼和7楼，你自己写的。

写错了不好意思，是TAE

你的日子如何，你的力量也必如何！

18楼2016-05-20 10:15:29

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sxxuan

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14楼: Originally posted by 四季如春 at 2016-05-19 17:06:48
可能是凝胶成像仪的原因

但有时候正常哦

你的日子如何，你的力量也必如何！

19楼2016-05-20 10:16:23

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shanyoufeng

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胶要溶化好，这个方面的可能性最大（因为你说时好时坏）。
另外，电泳液的使用时间过长时，要更换，否则其浓度与胶浓度不一样也会出现问题。
再一个，点样的时候，小心枪头别插到胶上

20楼2016-05-20 10:21:23

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