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陈英

新虫 (正式写手)

可以挑取单菌落,划线。重新纯化吧。

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31楼2016-05-19 18:25:29
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yangjizhou

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 1531154774 at 2016-05-17 18:06:31
所以我应该再增加稀释倍数吗?直到菌体尺寸一致为止?...

加抗性,这是杂菌

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32楼2016-05-20 17:48:16
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Steven liu

新虫 (初入文坛)

记得以前老师说过如果接种时涂抹不均匀好像会出现菌落聚集在一起的情况

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33楼2016-05-20 17:53:30
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

我觉得是污染了,如果你培养时间超过了12h,那小的很有可能是杂菌。楼主如果涂的不是抗性板,那真的我觉得九成九就是污染杂菌了…革兰氏染色好好看看,好好灭菌杀菌,用最初的保菌菌种再做。

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34楼2016-05-20 20:27:40
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jianghuqixia

铜虫 (小有名气)

微生物发酵
35楼2016-05-21 17:25:35
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hmz2007

银虫 (正式写手)

平板涂布效果好,此外这个培养基被污染了,右下角有杂菌。适当提高氨苄浓度也会好点

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36楼2016-05-22 00:08:20
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浴火月

铁杆木虫 (正式写手)

倾注板有的在琼脂中间,有的在表面,大小不一很正常。涂布的话就均一多了

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37楼2016-05-22 00:12:20
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finland

新虫 (小有名气)

引用回帖:
37楼: Originally posted by 浴火月 at 2016-05-22 00:12:20
倾注板有的在琼脂中间,有的在表面,大小不一很正常。涂布的话就均一多了

正解。
另外降低浓度或者缩短培养时间稍微会好一些。
其实吧,只要能挑出阳性克隆来,即便是染一点菌也没什么。
38楼2016-05-22 19:21:28
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孤鸿飘渺影

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

菌大小不一致,很有可能污染了。
39楼2016-05-22 20:22:19
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丫头的格格巫

新虫 (初入文坛)

40楼2016-05-22 20:27:11
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