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木羊妹妹

新虫 (小有名气)

11楼2016-05-18 11:11:36
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dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

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目测是稀释浓度太高了,需要进一步稀释,或者把找典型的大小菌落分别鉴定
没有梦就走,没有错就不向谁低头
12楼2016-05-18 14:06:22
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123hzgd

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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染菌了吧,把你留下的种子液做个革兰氏染色看看
13楼2016-05-18 15:40:31
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123hzgd

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1531154774 at 2016-05-17 18:09:40
我都稀释到10-7了呀。。。。...

E-7还这么多菌落么?能达到这么浓的菌体么?测过od么?菌落大小不一致,如果不是染菌的话,就是浓度过高,竞争的大小不一样,建议做革兰氏染色与稀释好E-5、E-7、E-9在做一次
14楼2016-05-18 15:45:51
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1531154774

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lfwvm8 at 2016-05-18 09:43:07
有次大肠染了芽孢杆菌涂出来的平板和这个好像~

所以我应该重新提纯大肠杆菌菌落吗?
15楼2016-05-18 15:57:18
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rockyzcq

金虫 (小有名气)


你自己是按照标准来的吗,请检查是否按照2002那个消杀毒的标准执行。可能原因:1大肠杆菌的浊度是否太大了,相比于金葡大肠相同浊度具有更高CFU,所以使用107的菌落数一开始就要确定相应的浊度条件。2计算问题,不知道你计算CFU是怎么确定的,一般是求30~300菌落数取平均值。3菌液是否混合均匀,这对结果影响很大。4外界影响,杂菌等5可能与你选择的菌种代数有关系,一般是3代以后。

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16楼2016-05-18 16:34:46
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迷糊hh

新虫 (初入文坛)

大二做了一年的微生物实验,楼主的平板像被污染了,总感觉微生物是一个很傲娇的生物,建议严格规范一下操作,每一步都确保无菌,灭菌彻底

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17楼2016-05-18 17:31:03
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半夏star

新虫 (初入文坛)

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稀释到10-7看看!我一般都是这个稀释级别,菌落数一般在100cfu以内
18楼2016-05-18 20:28:18
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limeng12

新虫 (初入文坛)

19楼2016-05-18 23:34:27
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aptx4869311

新虫 (初入文坛)

培养时间太长、菌浓度过高以及消毒不彻底都会出现类似情况,建议先稀释倒板培养一夜看看状态,如果还是这么多,估计杂菌污染

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20楼2016-05-19 00:13:04
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