24小时热门版块排行榜    

查看: 1399  |  回复: 12
当前主题已经存档。

xkw2005

荣誉版主 (文坛精英)

我是正经人!

优秀版主

[交流] 如何配制氢化用氯化钯催化剂?

最好是工业化的配置方法!
合适有用的金币感谢!

[ Last edited by nxl5096224 on 2008-10-31 at 16:34 ]
回复此楼
爱国爱家爱老婆,反美反日反台独!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leoflyfree

铁杆木虫 (正式写手)


xkw2005(金币+1,VIP+0):实验制备方法我知道,我想了解工业制备工艺!
首先,你要选择载体啊,比如,氧化铝,活性碳,分子筛等;然后采用浸渍法,将氯化钯按你所需要的量配制溶液浸渍.一般反应所需量都比较小.
2楼2008-10-30 22:41:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkw2005

荣誉版主 (文坛精英)

我是正经人!

优秀版主

继续求助!
爱国爱家爱老婆,反美反日反台独!
3楼2008-10-31 18:34:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkw2005

荣誉版主 (文坛精英)

我是正经人!

优秀版主

没有朋友了解么?
爱国爱家爱老婆,反美反日反台独!
4楼2008-11-11 18:38:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liangzaili

木虫 (著名写手)

漂浪子

★ ★ ★
xkw2005(金币+3,VIP+0):恩,能具体说一下么?
氯化钯pH控制很重要,否则会沉淀
铸国防基石,做民族脊梁
5楼2008-11-11 20:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weichuquan

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yutian.35(金币+2,VIP+0):感谢热心应助!很详细啊
xkw2005(金币+10,VIP+0):多谢,请问出处在哪?
“钯/碳酸钙”加氢催化剂的制备:
1.氯化钯+去离子水+适量盐酸,加热溶解配成溶液
2.将以上的氯化钯溶液滴加到碳酸钙/水的悬浮液中,温度60℃,(碳酸钙作为载体)
3.滴加甲酸钠(用“甲酸+碳酸钠 +去离子水”配成)进行还原 ,温度80℃
4.过滤,滤饼用热去离子水洗涤至无氯根(滤液加“5%硝酸银溶液”检测无白色沉淀),抽干。如果你是作为选择性氢化(比如碳三键加氢成碳二键)催化剂的话就继续往下做。如果不是,烘干即可。
5.滤饼+去离子水搅拌悬浮,加醋酸铅、硝酸铋等对催化剂进行部分毒化修饰,温度85~90℃。最后将催化剂过滤、烘干,完毕!

[ Last edited by weichuquan on 2008-11-12 at 10:44 ]
6楼2008-11-12 10:30:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkw2005

荣誉版主 (文坛精英)

我是正经人!

优秀版主

继续求助!
爱国爱家爱老婆,反美反日反台独!
7楼2008-11-12 18:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weichuquan

★ ★ ★
xkw2005(金币+3,VIP+0):多谢了,呵呵,氯化钯制备简单一些
这是传统的林德拉(Lindlar)催化剂,用于选择性加氢,可使炔烃加氢停留在烯烃阶段。不知楼主做哪一方面的加氢,交流交流!
8楼2008-11-13 09:35:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkw2005

荣誉版主 (文坛精英)

我是正经人!

优秀版主

硝基苯 氢化 苯胺
爱国爱家爱老婆,反美反日反台独!
9楼2008-11-13 16:53:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weichuquan


nxl5096224(金币+1,VIP+0):多谢啦!
硝基苯加氢成苯胺不需要选择性,建议用“兰尼镍”催化剂会更好,这种催化剂活性比较高,成本也比较底,不过制备会比较麻烦些。
10楼2008-11-13 20:40:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xkw2005 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 8/400 2026-08-30 12:14 by l0VvVHGBGRLv
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 8/400 2026-08-30 12:02 by l0VvVHGBGRLv
[考博] 找导师 +5 yuanjiabao 2026-08-29 6/300 2026-08-30 11:52 by zhouyanli11
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +8 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-30 11:40 by l0VvVHGBGRLv
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 11:32 by l0VvVHGBGRLv
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-30 07:28 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 06:55 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 06:10 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 02:09 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:34 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
请填处理意见