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蓝白斑筛选问题求助
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做蓝白斑筛选时为什么不长菌，平板上还有大片大片不均匀的蓝色，对照也是这种情况？阴性对照在不含抗生素的平板上长。 想问大家都是怎么加x-gal和IPTG到平板上的，加的多大浓度？我经常有涂不开的情况。 还有个问题，大家做连接的温度和时间都是怎么控制的？ 在这谢谢每个看帖和和回帖的虫虫了。 |
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