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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蓝白斑筛选问题求助
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沧海蝴蝶

[交流] 蓝白斑筛选问题求助

做蓝白斑筛选时为什么不长菌，平板上还有大片大片不均匀的蓝色，对照也是这种情况？阴性对照在不含抗生素的平板上长。
想问大家都是怎么加x-gal和IPTG到平板上的，加的多大浓度？我经常有涂不开的情况。
还有个问题，大家做连接的温度和时间都是怎么控制的？
在这谢谢每个看帖和和回帖的虫虫了。
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1楼 2008-10-30 16:29:20
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yangym1123

木虫 (小有名气)
★ ★
司马诸葛(金币+2,VIP+0): 8-8 17:29
连接的温度和时间要按照试剂盒的要求来做，不是随意定的；
x-gal和IPTG混匀后涂布到平板上再涂布菌；
感受态是否有问题？
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2楼2008-10-30 17:20:55
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十比

木虫 (著名写手)
★
司马诸葛(金币+1,VIP+0): 8-8 17:29
也可把X GAL 和IPTG混在培养基中再倒平板的,不过是灭完菌后再加的.
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3楼2008-10-30 21:31:11
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cbjh100

金虫 (小有名气)
★
司马诸葛(金币+1,VIP+0): 8-8 17:29
还有一个办法是把IPTG和X-gal 稀释了再加啊（用含相同抗性液体培养基稀释）
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努力创造传奇，真诚寻找未来
4楼2008-11-01 11:09:54
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fnjs111

铁虫 (初入文坛)
把x-gal和IPTG直接加到要铺板的溶液里再铺板！
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5楼2008-11-09 16:13:01
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