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匿名

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zongyuan

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【答案】应助回帖

★ ★
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meifenjiang: 金币+2, 有帮助 2016-05-12 17:30:30
没做过
一般思路

首先找一下药典
流动相可能需要使用缓冲盐调节PH
稀释剂的稳定性也要考虑
药典中有看药典,没有就查文献,都是指国外的
2楼2016-05-12 16:59:30
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匿名

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3楼2016-05-12 17:28:32
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匿名

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4楼2016-05-12 17:30:11
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

你试试就知道了,我没做过

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5楼2016-05-12 17:46:19
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清凉__小吊带

新虫 (小有名气)

应该还是那个楼主,我觉得你没有必要一定要用这个反应液直接进样,你可以把反应液吹干以后,甲醇_水溶解再进样试试啊,为啥非要带着这么酸的反应液进样呢。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-05-13 08:20:05
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匿名

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7楼2016-05-17 19:08:53
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清凉__小吊带

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by meifenjiang at 2016-05-17 19:08:53
有道理啊层主。吹干坑定不行,有专家说可以加碱中和,可是一是怕碱跟原料反应有副产品,另外怕进料后堵塞色谱柱。。。。求指点T0T...

为啥肯定不能吹干,它不就只是一个反应液么,吹干了能咋的啊。
8楼2016-05-18 07:59:16
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匿名

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9楼2016-05-19 18:19:08
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清凉__小吊带

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by meifenjiang at 2016-05-19 18:19:08
两个原因,一是吹干过程中反应还是在进行,并没有终止。另外就是用过甲醇溶解对氨基苯酚,被氧化了...

不可以终止反应么?那要是它一直在反应,那你怎么定量啊,一边定量一边反应?!
不好意思,我是药物分析的,不太懂反应方面的问题。

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10楼2016-05-20 19:04:44
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