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液相色谱出峰的问题
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刚接触液相色谱，进空白吸光度能达到0.1AU，可是进完样品后原来那个位置的峰的吸光度就变为0.05 0.002，而且没有出样品峰，这是为什么呢？求大神帮忙。   发自小木虫Android客户端 |
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先扫紫外，波长跨度大点从190~900nm，找出最大吸收波长……原则合适的波长再走样，时间设置长点……紫外吸收不大的话，浓度也得相应调整 发自小木虫Android客户端 |
24楼2016-05-13 22:18:44
2楼2016-05-11 14:46:53
3楼2016-05-11 14:46:53
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marry6215(金币+1): 谢谢参与
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4楼2016-05-11 14:46:57