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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相出峰问题
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书山牧童

铜虫 (初入文坛)
1、先进一针溶剂，如果没出杂峰说明是样品的；如果出杂峰则证明是溶剂、进样系统、仪器系统的，则进入下一步。2、进一空瓶，如果没出杂峰说明是溶剂里的；如果出杂峰则证明是进样系统、仪器系统里的，则进入下一步。3、不进样（即进样位置处空着），如果不出杂峰证明是进样系统的；如果出杂峰证明是系统的。
然后是哪儿的问题就处理哪儿。

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11楼2016-05-11 16:53:19
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王树玉王

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相比例变化要平衡10分钟基线的，不然会出信号峰
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12楼2016-05-11 20:45:13
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钟山紫秀

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 繁夏 at 2016-05-11 12:36:08
你把图贴出来
...

每次做液相，刚刚关闭阀，流动相才进柱子，还未进样，打算让柱子平衡一会儿，都会出现这样的峰，这是什么原因呢？
液相出峰问题



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13楼2016-05-12 10:02:37
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繁夏

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
13楼: Originally posted by 钟山紫秀 at 2016-05-12 10:02:37
每次做液相，刚刚关闭阀，流动相才进柱子，还未进样，打算让柱子平衡一会儿，都会出现这样的峰，这是什么原因呢？

...

最开始检测器不稳定

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14楼2016-05-12 10:19:27
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝
这个一般响应值不高就忽略不计。

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15楼2016-05-13 21:13:21
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xzl_0633

木虫 (著名写手)
学习

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学以致用
16楼2016-05-13 21:46:09
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
每天第一针有些杂峰是正常的。

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17楼2016-05-13 22:01:20
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694920075悟

新虫 (初入文坛)
进一针空针试一下，看还有没有杂峰

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18楼2016-05-14 21:45:57
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kou8907

铜虫 (小有名气)
色谱柱经过长时间用会吸附一部分，关机后柱内流动相相当于浸泡色谱柱。会使少量洗脱出来，下次开机后会随流动相进入检测器。这部分量很少，正常工作时忽略不计。只有刚开机才能显现出来，因为浸泡时间相对较长。另一个原因是刚开机流动相不稳定，也会出现杂峰。

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19楼2016-05-14 23:59:25
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kou8907

铜虫 (小有名气)
所以每次开机后都要走基线稳定一下。

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20楼2016-05-15 00:00:57
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