24小时热门版块排行榜    

查看: 797  |  回复: 8
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 zjpxw 的 1 个金币

zjpxw

银虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱分析甲醇、水时两个色谱峰都拖尾该怎么解决?

如题.请多多指教,谢谢了!
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yhyrain060

木虫 (正式写手)

升稳程序的初始温度降低点呢,这两个物质很好分的啊
心中有景,花香满径
2楼2008-10-29 21:16:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zw0115

铜虫 (小有名气)


wingcat(金币+1):谢谢应助
在不影响分析的情况下 减少进样量。我分析过  是有点拖尾的。你用得是什么色谱柱分析的。
气相色谱分析交流 q:641698896
3楼2008-10-30 08:55:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjpxw

银虫 (小有名气)

进样量0.5ul基本上是分析纯的纯甲醇,柱子是什么我也不清楚。柱温90摄氏度,分离度还是很不错,就是两个峰都拖尾,我试了减少进样量,但没有什么作用。
4楼2008-10-30 09:24:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

engizang

铜虫 (初入文坛)


zjpxw(金币+1,VIP+0):解决问题
可能是你柱子极性不合适的缘故,你试一下中等极性的柱子,应该会好一些的
5楼2008-10-30 22:57:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nonglin84

木虫 (正式写手)

同问~谢谢~希望详细解答
6楼2008-11-01 23:41:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzhmao

银虫 (小有名气)

可能是色谱柱的问题

★ ★
wingcat(金币+1):谢谢应助
zjpxw(金币+1,VIP+0):帮忙解决问题
填料或者涂层极性小的话,容易在分极性物质时出现拖尾。有时候适当提高些柱前压有利于减小拖尾现象。
7楼2008-11-02 22:11:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uliya809

木虫 (正式写手)


wingcat(金币+1):谢谢应助
程序升温的初始温度低点,后面升温稍微快点就行!
8楼2008-11-03 08:13:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jackzfx


wingcat(金币+1):谢谢应助
用FFAP柱,应该不会拖尾了
9楼2008-11-03 19:53:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zjpxw 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见