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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA凝胶电泳，拖带、多一条带
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图图怪

新虫 (小有名气)

[求助] DNA凝胶电泳，拖带、多一条带 已有1人参与

酶切后的DND凝胶电泳成像目标DNA带拖带、多一条带（分子质量2500db左右），想问下影响因素有哪些？
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1楼 2016-05-04 08:26:50
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Eternity宇

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2016-05-04 10:03:11
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图图怪

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Eternity宇 at 2016-05-04 10:03:11
上个图呗，没图咋解决啊……

从左到右是6305、1557（分子质量应该500多，在拖带附近）、mark，帮忙看下吧，谢谢
DNA凝胶电泳，拖带、多一条带



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3楼2016-05-04 14:48:12
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图图怪

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Eternity宇 at 2016-05-04 10:03:11
上个图呗，没图咋解决啊……

1557我用的双酶切，下图左一是一开始切出来的，应该有两条带，结果有三条==
DNA凝胶电泳，拖带、多一条带-1



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4楼2016-05-04 14:51:16
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