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琼 琚

金虫 (正式写手)

[交流] 亚甲基蓝标曲为什么总是做不好?已有2人参与

如题所示,是因为亚甲基蓝一直在分解吗?亚甲基蓝称量前一定要烘干一下吗?为何文献中的标曲,当亚甲基蓝浓度为1mg/l时,吸光度都在0.19左右,而我做的都是0.08左右,大家是怎么做的,谢谢!
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roofxxb

木虫 (小有名气)

★ ★
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gaofeng925: 金币+1, 积极交流 2016-11-13 20:59:50
如果吸光度为0.08溶液颜色应该很淡,不知道你溶液颜色如何?你可以再买一瓶亚甲基兰,重新试一下,或者把亚甲基兰烘干重新配一下。

发自小木虫IOS客户端
业精于勤荒于嬉
5楼2016-11-13 09:38:53
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指缝sunshine

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想问一下你的标准曲线是在哪里找的?

发自小木虫Android客户端
2楼2016-11-02 10:18:34
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roofxxb

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gaofeng925: 金币+1, 积极交流 2016-11-12 19:01:08
我做的话一般也有0.2左右,你这0.08确实差的挺大,亚甲基蓝最大吸收波长在663nm附近,你的波长有没有调错呢?
业精于勤荒于嬉
3楼2016-11-12 17:46:52
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琼 琚

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by roofxxb at 2016-11-12 17:46:52
我做的话一般也有0.2左右,你这0.08确实差的挺大,亚甲基蓝最大吸收波长在663nm附近,你的波长有没有调错呢?

波长是对的,难道药品有问题
4楼2016-11-13 09:19:11
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