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i760912798

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by scofield111 at 2016-05-01 14:38:46
注意洗脱,是takara的么?

不是

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11楼2016-05-01 15:21:59
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半仙0356

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by i760912798 at 2016-05-01 06:42:26
我是按照说明书上一次用30ul去离子水洗脱的,但每次洗脱回收率都很低,每次10ul,洗脱3次可以将DNA完全洗下来吗?
...

差不多吧,我以前也洗脱一次,效率不高,多洗几次确实有提升,还有,加完乙醇离心后放置一会儿,挥一下乙醇

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12楼2016-05-02 05:28:07
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娟恋幸福

新虫 (小有名气)

13楼2016-05-02 10:52:12
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ssswzf

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人建议你可以试试磁珠法胶回收试剂盒,你的目的片段是多大?如果是比较单一而且是大于150bp左右的pcr产物完全可以不用胶回收试剂盒,直接用磁珠法pcr产物纯化试剂盒就够了,可以直接去掉小于100bp的核酸,如果你感兴趣的话可以联系我们的技术Q619857031,
14楼2016-05-03 16:32:17
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cp0713

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
结合缓冲液吸出来在放在柱子上,多重复一到两次,最后用36ul水洗脱,再重复洗脱一次

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15楼2016-05-03 21:23:29
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