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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 求助：四氧化三铁纳米粒子超生后分散性依旧不好，真的很着急，拜托大家指点一下
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violeterant

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 杨子煜 at 2016-04-30 07:31:36
因为超生了，计划生育管的严，他们不敢游离的分散

艾嘛，刚发现我打的是错别字，不过你的幽默带来不少乐趣吖，点赞～～～那么敢问这位仁兄真的是超多久都分散不了了么，那我该怎么办吖，拜谢拜谢了～～

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11楼2016-04-30 07:47:30
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匿名

用户注销 (著名写手)

远行的毛驴
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violeterant
12楼2016-04-30 23:40:55
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violeterant

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by 杨子煜 at 2016-04-30 23:40:55
，确实比较困难了，最好不要全部干燥后再分散，表面活性剂都失效了，再分开不是简单的事情。定量的话，如果分散性好，可以配溶液做ICP，应该可以。
...

首先非常感谢这么热心的解答了，其实我一直不是很清楚分散性好不好有没有什么判断依据，比如放置多久不沉淀？还是用磁铁吸的时间久？还有就是这个ICP是不是需要什么高大上的仪器啊，百度了好久了，不知道是哪个方法～～～

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13楼2016-05-01 00:14:17
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Super_King

铁杆木虫 (著名写手)

NanoRobots
有磁性，你想让它达到怎样的分散，浓度看着挺高，还装在这么小的离心管中

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纳米医学物理
14楼2016-05-01 03:29:02
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款款飞

木虫 (著名写手)
合成后聚集，还是干燥后聚集

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15楼2016-05-01 06:50:16
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violeterant

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by Super_King at 2016-05-01 03:29:02
有磁性，你想让它达到怎样的分散，浓度看着挺高，还装在这么小的离心管中

我就是想让它分散成单一的形式，不想让它聚集在一块，因为下一步如果聚集成这样对结果影响很大，但是我又不知道不测SEM怎么去宏观凭经验去判断它分没分散成单一的形式～

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16楼2016-05-01 07:05:04
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violeterant

金虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 款款飞 at 2016-05-01 06:50:16
合成后聚集，还是干燥后聚集

我感觉应该是干燥后聚集的，刚合成出来感觉分散性不错，用磁铁吸了好久才沉下来，静置都不沉淀，不过溶剂和现在的不一样，也可能和溶剂有关吧～～～

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17楼2016-05-01 07:08:59
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款款飞

木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by violeterant at 2016-05-01 07:08:59
我感觉应该是干燥后聚集的，刚合成出来感觉分散性不错，用磁铁吸了好久才沉下来，静置都不沉淀，不过溶剂和现在的不一样，也可能和溶剂有关吧～～～
...

你这一次做完，精确定量之后，产品就不要了。重新再做，不要干燥了，切记！
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18楼2016-05-01 12:01:44
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violeterant

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 款款飞 at 2016-05-01 12:01:44
你这一次做完，精确定量之后，产品就不要了。重新再做，不要干燥了，切记！...

关键是这样没法准备定量啊，我的需要很精确的定量，楼上那位前辈说的ICP的方法我百度了好久还是不太清楚，如果简单的用称量液体的方法总感觉不是很准确～～～

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19楼2016-05-01 12:27:18
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watermelon梓

木虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by violeterant at 2016-05-01 12:27:18
关键是这样没法准备定量啊，我的需要很精确的定量，楼上那位前辈说的ICP的方法我百度了好久还是不太清楚，如果简单的用称量液体的方法总感觉不是很准确～～～
...

icp算是精确定量，但是一方面要消解，另一方面铁溶液极易受污染，测定上不一定那么准确，而且我个人觉得不如烘干称重配置的悬浮液精确，你可以试试分散后吸下来再倒掉水，反复两次看看分散性如何，我觉得大颗粒不是影响分散性的主要原因，反而是颗粒相互吸附聚集才是最大的问题，小粒径的反而更容易这样，你都做了zeta,完全可以做下size,看看你的铁pdi值如何，可以烘干前后各做一次以确定到底是不是烘干的原因

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violeterant
20楼2016-05-01 16:57:46
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