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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 大家有什么妙计增加胶回收时电泳上样量呢？
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 大家有什么妙计增加胶回收时电泳上样量呢？

胶回收一般是n管合并一起跑电泳然后回收
我一直都是用透明胶带把梳齿贴起来，增大梳孔
但有的时候，发现凝胶对透明胶的浸润性不好
也就是胶面在透明胶的地方会往下凹

不知道大家还会用什么方法呢？交流一下下

（虽然有那种大梳孔，但是有时候回收的管数不多，用那个的话反而增加胶的质量，浪费试剂又降低回收率）
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1楼 2008-10-26 14:47:27
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argnout

金虫 (小有名气)
回收作什么
克隆的话一点点就够了
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6楼2008-10-26 22:22:12
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xipha

木虫 (正式写手)
厚一点，再厚一点
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2楼2008-10-26 16:30:24
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
因为我们实验室用的是后染法，所以厚的胶不容易上色
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3楼2008-10-26 18:07:52
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sunqx

木虫 (著名写手)
厚一点，将到胶的槽子 前端垫起来
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4楼2008-10-26 22:04:16
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