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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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peipei0815

新虫 (著名写手)

[交流] 黑曲霉

用黑曲霉发酵，在培养皿上用接种环接了两环孢子到100mL液体PDA上，没有做孢子悬液，这样做会不会接种少了啊。30度，180r/min，培养24小时，想得到种子液，请问这样做可不可以啊。第一次做微生物发酵，求答案，坐等

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1楼 2016-04-20 22:17:22
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zq12138

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
配置成孢子悬液后用血球计数板观察得到确切的孢子悬液浓度就好了，孢子放久可能萌发时间会有所改变，最好是一次性做完

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6楼2016-04-21 01:24:07
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梁金凤150

铁虫 (小有名气)
应该是可以的

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2楼2016-04-20 23:24:37
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peipei0815

新虫 (著名写手)
我这次用这个种子液做单因素发酵，那我下次做多因素优化的时候，怎么保证接种浓度一样啊

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3楼2016-04-20 23:36:55
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peipei0815

新虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 梁金凤150 at 2016-04-20 23:24:37
应该是可以的

这次的种子液我只做了一瓶

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4楼2016-04-20 23:37:57
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peipei0815

新虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 梁金凤150 at 2016-04-20 23:24:37
应该是可以的

我没有经验，麻烦你了

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5楼2016-04-20 23:38:20
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peipei0815

新虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zq12138 at 2016-04-21 01:24:07
配置成孢子悬液后用血球计数板观察得到确切的孢子悬液浓度就好了，孢子放久可能萌发时间会有所改变，最好是一次性做完

可是我把唯一的一个培养皿上的黑曲霉已经接种到液体培养基上了

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7楼2016-04-21 06:26:19
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陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)
★
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估计24小时时间不够。
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8楼2016-04-22 05:49:43
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小蚂蚁521

新虫 (小有名气)
★
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6楼: Originally posted by zq12138 at 2016-04-21 01:24:07
配置成孢子悬液后用血球计数板观察得到确切的孢子悬液浓度就好了，孢子放久可能萌发时间会有所改变，最好是一次性做完

我血球计数板法计数孢子数时，加了液体后网格线很模糊，孢子液很难观察计数。现在换用了活菌计数法（平板计数法），但是单因素温度做出来的结果不理想。得到的数据没有规律。请问下这两种方法是否都可行？活菌计数比血球计数板法麻烦多了，是没办法了才选择这个。还请帮忙解惑，谢谢
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9楼2016-04-22 08:46:33
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Cathering_w

新虫 (正式写手)
少是少了，所以要培养更长的时间，放心坐等吧

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博士终于毕业了，未来还有什么困难能难得倒我呢！加油我得未来。
10楼2016-04-24 19:39:20
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