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花开ヽ终是落

银虫 (小有名气)

[求助] 求助pcr 已有3人参与

pcr做了好几次都这样,不知道哪里出问题了~求大神赐教,体系如图。

求助pcr


求助pcr-1


@gyesang 发自小木虫Android客户端
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不做阴性对照、阳性对照,出了问题很难说具体是哪里的问题,影响PCR的因素有很多。选材是否正确?mRNA质量如何?反转录效率如何?各试剂是否有效?引物是否合适?PCR程序是否合适?……
2楼2016-04-21 12:24:18
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花开ヽ终是落

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-04-21 12:24:18
不做阴性对照、阳性对照,出了问题很难说具体是哪里的问题,影响PCR的因素有很多。选材是否正确?mRNA质量如何?反转录效率如何?各试剂是否有效?引物是否合适?PCR程序是否合适?……

同学做的都出了

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3楼2016-04-21 16:29:44
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for_margaret

新虫 (小有名气)

primer不是应该一个reverse,一个fronter的吗

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4楼2016-04-22 04:32:05
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Eternity宇

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

5楼2016-04-22 19:12:36
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慧姝

新虫 (初入文坛)

引物是不是只加了一个?而且看你跑出来的结果像是两个mark,并没有你要的

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6楼2016-04-23 11:07:45
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花开ヽ终是落

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 慧姝 at 2016-04-23 11:07:45
引物是不是只加了一个?而且看你跑出来的结果像是两个mark,并没有你要的

没,我俩混在一起

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7楼2016-04-24 08:42:25
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花开ヽ终是落

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Eternity宇 at 2016-04-22 19:12:36
你是不是只加了一个引物啊?

我把引物混一起的

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8楼2016-04-24 08:42:55
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花开ヽ终是落

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by for_margaret at 2016-04-22 04:32:05
primer不是应该一个reverse,一个fronter的吗

我引物混在一起

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9楼2016-04-24 08:43:12
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wusenkgdsss

新虫 (初入文坛)

就根本没跑出来嘛。序列在哪里?只有marker没条带啊,引物特异性太差

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10楼2016-04-24 22:37:39
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