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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA电泳问题
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zjqsrd

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA电泳问题 已有7人参与

求大神们帮忙看看我的RNA电泳图，用试剂盒提了几次都是这样的结果，是降解了还是别的原因？

RNA电泳问题
Administrator 2016-04-15 23 时 04 分.jpg
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1楼 2016-04-20 11:55:17
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kungfu2016

新虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
6楼: Originally posted by zjqsrd at 2016-04-22 15:38:07
后两个不到1ug...

极有可能操作过程中污染甚至试剂在前面也污染了

发自小木虫Android客户端
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9楼2016-04-24 08:26:07
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kuaile5420

专家顾问 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你上样量是多少ug的RNA？
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坚持到底就是胜利！
2楼2016-04-21 22:06:04
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prthefu

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
感觉marker跑的还可以，说明胶没有问题。
那就是提取的RNA的问题了。看条带，有些弥散。而且，5s有降解，但是个人感觉如果对RNA要求不高的话，前两个孔的RNA感觉还可以。
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nothing is impossible in this world，if you have the will to win，you can achieve anything
3楼2016-04-21 22:20:28
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zjqsrd

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by prthefu at 2016-04-21 22:20:28
感觉marker跑的还可以，说明胶没有问题。
那就是提取的RNA的问题了。看条带，有些弥散。而且，5s有降解，但是个人感觉如果对RNA要求不高的话，前两个孔的RNA感觉还可以。

我用的试剂盒提的，会除掉大部分5s，这四个是一起提的，电泳出来那么多条带，试剂公司都说不知道为什么
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4楼2016-04-22 15:36:56
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