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zjqsrd

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA电泳问题 已有7人参与

求大神们帮忙看看我的RNA电泳图,用试剂盒提了几次都是这样的结果,是降解了还是别的原因?

RNA电泳问题
Administrator 2016-04-15 23 时 04 分.jpg
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prthefu

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by zjqsrd at 2016-04-22 15:36:56
我用的试剂盒提的,会除掉大部分5s,这四个是一起提的,电泳出来那么多条带,试剂公司都说不知道为什么...

那就只能说污染了

发自小木虫Android客户端
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
5楼2016-04-22 15:37:46
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kuaile5420

专家顾问 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你上样量是多少ug的RNA?
坚持到底就是胜利!
2楼2016-04-21 22:06:04
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prthefu

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉marker跑的还可以,说明胶没有问题。
那就是提取的RNA的问题了。看条带,有些弥散。而且,5s有降解,但是个人感觉如果对RNA要求不高的话,前两个孔的RNA感觉还可以。
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
3楼2016-04-21 22:20:28
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zjqsrd

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by prthefu at 2016-04-21 22:20:28
感觉marker跑的还可以,说明胶没有问题。
那就是提取的RNA的问题了。看条带,有些弥散。而且,5s有降解,但是个人感觉如果对RNA要求不高的话,前两个孔的RNA感觉还可以。

我用的试剂盒提的,会除掉大部分5s,这四个是一起提的,电泳出来那么多条带,试剂公司都说不知道为什么
4楼2016-04-22 15:36:56
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