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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 谁在做RACE，求交流啊
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renyi2015

新虫 (小有名气)

[交流] 谁在做RACE，求交流啊 已有7人参与

用的takara做了两个基因的三撇，为什么会有两条带，而且距离那么近，是需要都切胶回收吗？想不通

谁在做RACE，求交流啊


谁在做RACE，求交流啊-1


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1楼 2016-04-19 14:14:06
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star013

新虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们可以做race技术服务

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2楼2016-04-19 14:20:36
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804371539

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进行第二轮巢式了吗？可以都切下来测序，也可以预测目的基因大小在切

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3楼2016-04-20 11:56:14
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renyi2015

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 804371539 at 2016-04-20 11:56:14
进行第二轮巢式了吗？可以都切下来测序，也可以预测目的基因大小在切

这么近切胶也是个技术活啊

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4楼2016-04-20 22:29:14
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-09 22:03:20
都回收了测序吧，有可能是相近的基因，或可变剪切，当然更有可能么是杂带。

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5楼2016-04-21 22:41:30
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renyi2015

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2016-04-21 22:41:30
都回收了测序吧，有可能是相近的基因，或可变剪切，当然更有可能么是杂带。

那要是杂带，我这个胶图，发文章时候需要把这个杂带去掉，还得就这样就可以呀？另外，直接胶回收测序和连接载体后测序有什么不一样呀？我有个基因，预测会一千多bp直接胶回收后双向测序，是不是和连接载体再测序结果一样呀？

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6楼2016-04-22 08:54:09
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王冠傑

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
连载体能测全长，不连的话两端测不准

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7楼2016-04-22 08:56:08
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lihuien

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
您好我想问一下怎么预测大概有多少bp?我在Blastx比对以后相似蛋白显示蛋白长度是144，打开CDS有435个基因，我想问一下从哪里可以预测出我的基因大概有多长？谢谢
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8楼2016-04-22 09:25:49
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lihuien

新虫 (小有名气)
我的3端也是你的紧挨着两条带，老师让拿去测序了，都测一下，双向测通拼接
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9楼2016-04-22 09:26:48
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star013

新虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们做这个技术服务

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10楼2016-04-22 10:08:04
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