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guyue900905

新虫 (初入文坛)

[求助] 细菌总DNA电泳时用多大Marker 已有2人参与

弱弱的问一下,细菌总DNA提取以后跑电泳,应该用多大的Marker呢?细菌总DNA的分子量大约是多少?
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zliean

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by guyue900905 at 2016-04-15 09:53:24
点一万bp的Marker看是否降解,如果降解了那多大的地方会出现条带呢?那就是说无论用多大的marker,细菌的基因组DNA的条带都会在最大条带的上面,既然这样的话我就是用个2000的marker也行呗,跑出来只有一条条带。...

并不是只有一条条带 而是在距离胶空近的地方有一坨亮带 提基因组多多少少都会有降解 降解多的话 就会在5000bp以下有弥散的条带

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5楼2016-04-15 09:59:20
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)

这个用不用无所谓吧!反正我觉得比目前的marker都会大很多的

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I am not a hero , but I served with heroes!
2楼2016-04-14 22:11:31
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zliean

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-04-19 10:47:25
细菌基因组电泳主要通过看亮度确定基因组浓度 没有准确的范围 mark点一万bp的就可以了 看看降解程度如何 能否使用就行

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3楼2016-04-14 22:53:03
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guyue900905

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zliean at 2016-04-14 22:53:03
细菌基因组电泳主要通过看亮度确定基因组浓度 没有准确的范围 mark点一万bp的就可以了 看看降解程度如何 能否使用就行

点一万bp的Marker看是否降解,如果降解了那多大的地方会出现条带呢?那就是说无论用多大的marker,细菌的基因组DNA的条带都会在最大条带的上面,既然这样的话我就是用个2000的marker也行呗,跑出来只有一条条带。
4楼2016-04-15 09:53:24
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