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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
40楼: Originally posted by lianfeng1107 at 2016-04-19 16:00:41
楼主可以尝试换种保真酶试试 ，我之前用prime STAR MAX P出来了，后来相同的条件又不行了，后来换了phusion酶就可以了，我也没有细究什么原因了，或许楼主可以尝试一下。

高保真我也用了，没多大作用，

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41楼2016-04-19 17:43:22
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
谢谢大家，经过我的不懈努力，我找到原因

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42楼2016-04-19 23:01:15
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liyuan110188

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
1135482512: 金币+2 2016-04-19 23:39:18
引用回帖:
42楼: Originally posted by 1135482512 at 2016-04-19 23:01:15
谢谢大家，经过我的不懈努力，我找到原因

是什么原因呢，我也出现过这个现象

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43楼2016-04-19 23:24:36
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1135482512

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
43楼: Originally posted by liyuan110188 at 2016-04-19 23:24:36
是什么原因呢，我也出现过这个现象
...

我重新合成了引物，出结果了。我之前的引物也做出来了，但后面就做不出来了，我试了各种办法，做了很长时间，就是不出，至于引物为什么不好使了，我不知道

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44楼2016-04-19 23:41:37
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bright8

铁杆木虫 (著名写手)
我也遇到过这个现象,什么原因呢？

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45楼2016-04-19 23:48:09
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liyuan110188

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
44楼: Originally posted by 1135482512 at 2016-04-19 23:41:37
我重新合成了引物，出结果了。我之前的引物也做出来了，但后面就做不出来了，我试了各种办法，做了很长时间，就是不出，至于引物为什么不好使了，我不知道
...

哦，谢谢啊

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46楼2016-04-19 23:54:22
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张嘴的鱼

新虫 (初入文坛)
我做PCR也碰到过这种情况，当时分析了好久也没排除原因。最终认定最大的原因是为引物不好，不具有特异性。其次是配胶缓冲液不好，建议更换新的缓冲液，胶冷却两个小时左右，适当调整电泳电流强度。

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47楼2016-04-20 00:07:42
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