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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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桃山

银虫 (小有名气)

[交流] 求助xrd分析中的问题

测量掺杂纳米材料时,小范围测量单个峰位时发现掺杂样品的峰不对称,也就是强度最大值所对应的角度不是峰的中心。而测量纯样品时,就不会出现这种现象,峰很对称。不知道是什么原因?
因为大范围扫描时(20-80度),没有杂项峰,而且样品的峰强度很强,所以基本可以排除存在杂项的可能。而且这些样品是一起测量的,也不存在仪器状态不同对其产生的影响。
希望高手能指点一下。谢谢大家!
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zhigao721

金虫 (小有名气)


wdwsnnu(金币+1,VIP+0):3x,谢谢讨论
建议你慢扫(2度或更小度数/分钟)你觉得峰不对称的地方

有可能是2个峰叠起来形成一个不对称的大峰。

仪器影响的因素不能用你同批次做的2个样品来排除

简单的说,如果你测的是粉体,制样时样品表面的高度不一样同样会引起峰的偏移

[ Last edited by zhigao721 on 2008-10-24 at 14:15 ]
2楼2008-10-24 14:14:14
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