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甲基β环糊精包合物的洗脱处理有困难啊
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我用的是饱和溶液法制备氢溴酸右美沙芬的三种环糊精包合物（氢溴酸右美沙芬0.5g），分别是甲基β-CD、HP-β-CD以及Me-β-CD，用蒸干发进行干燥处理后，过80目筛，得到未洗脱的包合物。包合比例为1:1 1:2 1:3 我用无水乙醇进行反复洗脱处理（约用60ml，反复淋西抽滤20次左右）后，再用新的无水乙醇（10ml）淋洗，并用紫外分光光度计来检测是否仍有氢溴酸右美沙芬残留。 现在β-CD和HP-β-CD的处理效果还可以，在反复淋洗十次左右后，已经无法检测出氢溴酸右美沙芬，而甲基-β-CD的样品在淋洗20多次之后，仍然可以测出氢溴酸右美沙芬（超量程），求各位大神提点一下，是我的处理方法存在什么错误了还是怎样？难道是发生了解包合？   |
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