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紫馨观云

木虫 (著名写手)

[求助] 丙交酯开环聚合——合成过聚乳酸的看过来已有1人参与

最近做了一点点丙交酯开环聚合,用的是辛酸亚锡作为催化剂,130℃熔融聚合,但是加入共引发剂的熔点过高,我发现170℃都无法熔融,需要将共引发剂作为聚合物的交联点,如下图所示(下图的共引发剂为环己六醇),丙交酯开环聚合——合成过聚乳酸的看过来
请教大神我该如何处理?例如用其他的聚合方式,要求聚合物的分子量不要下降很多,最主要是要将共引发剂作为聚合物的交联点。十分感谢!(最好有文献支撑)

之前看到有研究也遇到共引发剂熔点过高,采取的措施是用少量无水二甲亚枫将共引发剂溶解,然后照常聚合。我按照这个方法做的效果不好。
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跟老子斗,你们都嫩了点,老子是无敌的!!!
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济南岱罡生物

木虫 (著名写手)

医用降解聚乳酸合成销售


共引发剂熔点高最好用溶液法聚合,你查查你的共引发剂能溶于什么溶剂

发自小木虫Android客户端
2楼2016-04-12 06:05:32
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790119527

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
既然有需要交联,那应该不太在乎分子量,只要保证引发剂基本全引发,结果应该是不错的,所以建议用溶液聚合,注意除水。

你说DMSO效果不好,是不是里面的水没除好

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2016-04-12 07:44:34
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紫馨观云

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 杜兰特凯文 at 2016-04-13 15:02:30
我师姐发的文章直接用环几六醇熔融引发pla

我找到有用环己六醇做共引发剂的,西安交通大学的谢美华吗?我的共引发剂熔点很高,不好熔融引发丙交酯开环本体聚合,所以才想着溶液聚合。
跟老子斗,你们都嫩了点,老子是无敌的!!!
7楼2016-04-14 08:23:08
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紫馨观云

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 杜兰特凯文 at 2016-04-14 10:45:55
是的,没错,厉害!共引发剂是环己六醇,环己六醇熔点太高了?
...

我用的不是这些,我用的熔点过高

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跟老子斗,你们都嫩了点,老子是无敌的!!!
10楼2016-04-14 16:36:47
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普通回帖

紫馨观云

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 790119527 at 2016-04-12 07:44:34
既然有需要交联,那应该不太在乎分子量,只要保证引发剂基本全引发,结果应该是不错的,所以建议用溶液聚合,注意除水。

你说DMSO效果不好,是不是里面的水没除好
...

我只找到用甲苯和二甲苯做溶剂的,你有用DMSO 做溶剂的文献吗?

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4楼2016-04-12 10:07:26
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790119527

金虫 (正式写手)

没有,我突然想起,PLA在DMSO的溶解性也不好

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5楼2016-04-12 11:05:19
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杜兰特凯文

金虫 (小有名气)

我师姐发的文章直接用环几六醇熔融引发pla

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6楼2016-04-13 15:02:30
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杜兰特凯文

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 紫馨观云 at 2016-04-14 08:23:08
我找到有用环己六醇做共引发剂的,西安交通大学的谢美华吗?我的共引发剂熔点很高,不好熔融引发丙交酯开环本体聚合,所以才想着溶液聚合。...

是的,没错,厉害!共引发剂是环己六醇,环己六醇熔点太高了?

发自小木虫Android客户端
8楼2016-04-14 10:45:55
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杜兰特凯文

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 紫馨观云 at 2016-04-14 08:23:08
我找到有用环己六醇做共引发剂的,西安交通大学的谢美华吗?我的共引发剂熔点很高,不好熔融引发丙交酯开环本体聚合,所以才想着溶液聚合。...

季戊四醇,8醇,poss八醇,丙三醇,三羟基丙甲醇我记得都是熔融聚合

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9楼2016-04-14 10:47:44
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