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一片丹心666

新虫 (初入文坛)

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引用回帖:

6楼: Originally posted by 彼年那月123 at 2016-04-11 19:37:56
260/230比值偏小，是有盐污染，解决的办法是：
在乙醇洗脱步骤时：
1、75％乙醇，4℃，7500g/min，离心5min；
2、倒掉乙醇，再加入75％乙醇，条件同上，做第二次洗脱（注意，这次EP管在离心机
里的摆放方向与第 ...

谢谢大神那么用心的回复，我明天就试试

发自小木虫IOS客户端

11楼2016-04-12 23:46:24

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一片丹心666

新虫 (初入文坛)

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谢谢大家，我重新漂洗了两次，值达到1.5了。用这个做了反转，结果发现5倍稀释的原液溶解曲线有杂峰，稀释倍数大的那些反而没有杂峰，用的同一个引物，怀疑是盐离子的问题，稀释倍数大了之后，它的抑制作用就变小了。不知道是不是这样？？

发自小木虫IOS客户端

12楼2016-04-12 23:55:27

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18726912610

木虫 (小有名气)

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引用回帖:

10楼: Originally posted by 一片丹心666 at 2016-04-12 23:43:16
还挺澄清的，略微有点发黄
...

跑的正常就OK

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13楼2016-04-13 00:24:31

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shengwuxueba

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你好，请问你最后是怎么解决的？我现在也遇到了这个情况，260/230都0.5左右

14楼2016-09-22 15:38:30

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匿名

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本帖仅楼主可见

15楼2016-09-22 22:05:14

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tcz123321

新虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

楼主是怎么重新洗涤的，RNA已经溶解在DEPC水中怎么重新沉淀下来，传授一下经验吧，谢谢啦！

16楼2016-12-16 15:33:22

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helsinglee

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解决了吗？怎么办的呢

17楼2018-07-13 17:27:51

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