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一片丹心666

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 彼年那月123 at 2016-04-11 19:37:56
260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是:
在乙醇洗脱步骤时:
1、75%乙醇,4℃,7500g/min,离心5min;
2、倒掉乙醇,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意,这次EP管在离心机
里的摆放方向与第 ...

谢谢大神那么用心的回复,我明天就试试

发自小木虫IOS客户端
11楼2016-04-12 23:46:24
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一片丹心666

新虫 (初入文坛)

谢谢大家,我重新漂洗了两次,值达到1.5了。用这个做了反转,结果发现5倍稀释的原液溶解曲线有杂峰,稀释倍数大的那些反而没有杂峰,用的同一个引物,怀疑是盐离子的问题,稀释倍数大了之后,它的抑制作用就变小了。不知道是不是这样??

发自小木虫IOS客户端
12楼2016-04-12 23:55:27
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18726912610

木虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 一片丹心666 at 2016-04-12 23:43:16
还挺澄清的,略微有点发黄
...

跑的正常就OK

发自小木虫Android客户端
13楼2016-04-13 00:24:31
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shengwuxueba

新虫 (初入文坛)

你好,请问你最后是怎么解决的?我现在也遇到了这个情况,260/230都0.5左右
14楼2016-09-22 15:38:30
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
15楼2016-09-22 22:05:14
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tcz123321

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主是怎么重新洗涤的,RNA已经溶解在DEPC水中怎么重新沉淀下来,传授一下经验吧,谢谢啦!
16楼2016-12-16 15:33:22
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helsinglee

银虫 (小有名气)

解决了吗?怎么办的呢
17楼2018-07-13 17:27:51
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