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半舞清轮

金虫 (小有名气)

[求助] 氧化铝负载钯催化加氢没有活性 已有4人参与

求助~~
我用的是浸渍法制备的伽马氧化铝负载钯催化剂,用来蒽醌催化加氢,但是制备催化剂在反应时活性很低~~
原因方面  反应操作应该没问题,制备方面是用浸渍法,伽马氧化铝是将拟薄水铝石在600℃下烧4个小时,浸渍后在450℃下烧4个小时,催化剂用之前在450℃下氢气还原4个小时。
想问一下,大家有没有遇到过这种情况,帮我分析一下催化活性低的原因吧~

@guozl @地狱血幽灵 发自小木虫Android客户端
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
温心若水: 金币+2, 谢谢应助,辛苦! 2016-04-08 11:49:02
半舞清轮: 金币+4, ★★★很有帮助 2016-08-12 21:28:54
先分析一下催化剂的结构和组成吧!
用XRD先看看Pd是不是已经团聚。
2楼2016-04-08 11:34:38
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turtleman

铁杆木虫 (著名写手)


温心若水: 金币+1, 谢谢回帖,辛苦! 2016-04-09 06:49:47
氧化铝晶型去测测看。然后电镜看看负载的钯颗粒状态。

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仰望星空,脚踏实地。
3楼2016-04-08 21:03:43
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guozl

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
半舞清轮(wonderfulong代发): 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来交流。 2016-04-12 23:35:53
半舞清轮: 金币+4, ★★★很有帮助 2016-08-12 21:28:36
用TPR看一下催化剂的还原峰温度,是否是催化剂还原温度太低Pd未被还原,还是太高导致团聚。还有本身Pd的活性就比较低,为什么不选择Ni?
心在,梦在
4楼2016-04-09 07:51:21
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半舞清轮

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zyhou at 2016-04-08 11:34:38
先分析一下催化剂的结构和组成吧!
用XRD先看看Pd是不是已经团聚。

恩,好的,但是钯应该挺稳定的,450℃可能团聚么

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5楼2016-04-09 10:51:24
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半舞清轮

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by turtleman at 2016-04-08 21:03:43
氧化铝晶型去测测看。然后电镜看看负载的钯颗粒状态。

您的意义是,钯可能团聚了是么

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6楼2016-04-09 10:51:50
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turtleman

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 半舞清轮 at 2016-04-09 10:51:50
您的意义是,钯可能团聚了是么
...

不排除这个可能吧
仰望星空,脚踏实地。
7楼2016-04-09 11:24:37
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宝贝美小七

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
还原温度为什么那么高
8楼2016-04-11 10:02:50
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tianxianwj

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


wonderfulong: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流。 2016-04-12 23:36:15
还原温度太高了 一个是降低温度 降低温度不行 另一个一个是降低温度加压还原
9楼2016-04-12 09:32:41
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baihongxin

铁杆木虫 (著名写手)

蒽醌法生产双氧水,Pd Cat 还原温度基本230℃

发自小木虫Android客户端
10楼2016-10-18 18:14:53
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