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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 聚酯合成方法优缺点
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bielihuishou

银虫 (小有名气)

[求助] 聚酯合成方法优缺点 已有4人参与

现在，聚酯合成主要有直接酯化缩聚法和酯交换缩聚法，请问两者的优缺点分别是什么，两种方法主要适用领域是什么？

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1楼 2016-04-05 14:28:17
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王二狗

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by bielihuishou at 2016-04-05 16:07:13
各有什么优缺点？现在好像两种方法都有使用
...

现在几乎直接酯化

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4楼2016-04-05 16:51:35
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feiyingdg

金虫 (小有名气)
楼主是做研究实验还是实际生产，这个问题在产业界有点初级。工业生产基本上都是20万吨以上直接酯化，几万吨的小设备用于特种产品研发和研究。

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9楼2016-04-06 11:35:51
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feiyingdg

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bielihuishou: 金币+2, ★有帮助 2016-04-11 23:18:29
引用回帖:
10楼: Originally posted by bielihuishou at 2016-04-06 13:19:16
先实验室生产，然后中试扩大。不知道这两种方法的优缺点是什么？我知道做高分子聚酯如PET工业上通常用直接酯化法，但做低分子聚酯多元醇（用于合成聚氨酯）时，若涉及对苯二甲酸结构，却常用酯交换法，不知道是什么 ...

酯交换法是间歇式批量操作，设备用量大，我估计是聚酯多元醇脱水操作难以达到产品下一步加工要求，所以需要单独脱水，进行间歇式生产

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11楼2016-04-06 13:40:27
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yyxcyxc

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
6楼: Originally posted by bielihuishou at 2016-04-06 09:27:11
在有对苯二甲酸参与的聚酯多元醇合成中，很多用酯交换法，什么原因？
...

对苯二甲酸直接酯化很难反应，温度高了升华，在体系中不溶不熔，加催化剂作用也不大，一般用对苯二甲酸二甲酯进行酯交换反应。
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14楼2016-04-08 10:45:47
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王二狗

新虫 (小有名气)
酯交换第一代，直接痔化第二代技术

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2楼2016-04-05 15:03:48
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bielihuishou

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 王二狗 at 2016-04-05 15:03:48
酯交换第一代，直接痔化第二代技术

各有什么优缺点？现在好像两种方法都有使用

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3楼2016-04-05 16:07:13
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dadagege

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
设备要求应该不同吧
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UV树脂及单体合成
5楼2016-04-06 09:17:42
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bielihuishou

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 王二狗 at 2016-04-05 16:51:35
现在几乎直接酯化
...

在有对苯二甲酸参与的聚酯多元醇合成中，很多用酯交换法，什么原因？

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6楼2016-04-06 09:27:11
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bielihuishou

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dadagege at 2016-04-06 09:17:42
设备要求应该不同吧

设备应该是不同的，但优缺点是什么呢？

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7楼2016-04-06 09:27:42
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dadagege

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by bielihuishou at 2016-04-06 09:27:42
设备应该是不同的，但优缺点是什么呢？
...

听同事说直接酯化法温度高，要求设备耐酸耐高温，酯交换则简单一些
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UV树脂及单体合成
8楼2016-04-06 10:14:35
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bielihuishou

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by feiyingdg at 2016-04-06 11:35:51
楼主是做研究实验还是实际生产，这个问题在产业界有点初级。工业生产基本上都是20万吨以上直接酯化，几万吨的小设备用于特种产品研发和研究。

先实验室生产，然后中试扩大。不知道这两种方法的优缺点是什么？我知道做高分子聚酯如PET工业上通常用直接酯化法，但做低分子聚酯多元醇（用于合成聚氨酯）时，若涉及对苯二甲酸结构，却常用酯交换法，不知道是什么原因？

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10楼2016-04-06 13:19:16
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