| 查看: 1967 | 回复: 6 | ||||
niu199291专家顾问 (正式写手)
|
[求助]
色谱柱流动相 辛烷磺酸钠 已有4人参与
|
| 我看到用辛烷硫酸钠做流动相会对柱子有很大影响,请问各位大神,我德流动相是乙腈:水(0.1%辛烷磺酸钠,0.2%三乙胺)对柱子影响大吗?有什么需要注意的吗?新手求指导,谢谢 |
» 猜你喜欢
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有13人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有3人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复

普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品,天然产物分离纯化
-

专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
niu199291: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-04-19 20:08:01
感谢参与,应助指数 +1
niu199291: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-04-19 20:08:01
|
一般离子对试剂对色谱柱的吸附性都比较强,所以检测完以后要用溶剂多冲一段时间,有条件最好选用某根柱子专门用作离子对条件,还有就是进样前离子对平衡的时间会比较长,不然样品保留时间会不太稳定 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-04-02 11:09:07
3楼2016-04-02 16:53:59
niu199291
专家顾问 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1237.7
- 散金: 60
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 393
- 在线: 128.8小时
- 虫号: 2895549
- 注册: 2013-12-26
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
- 管辖: 生物医药区

4楼2016-04-19 20:08:14

5楼2016-04-25 10:02:18
niu199291
专家顾问 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1237.7
- 散金: 60
- 红花: 4
- 沙发: 1
- 帖子: 393
- 在线: 128.8小时
- 虫号: 2895549
- 注册: 2013-12-26
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
- 管辖: 生物医药区

6楼2016-04-27 10:26:23
gwmgyp
版主 (知名作家)
搬砖将
- 应助: 820 (博后)
- 贵宾: 3.006
- 金币: 17161.9
- 散金: 13
- 红花: 67
- 沙发: 1
- 帖子: 5612
- 在线: 944.5小时
- 虫号: 1272275
- 注册: 2011-04-21
- 专业: 药物分析
- 管辖: 新药研发
【答案】应助回帖
★ ★ ★
niu199291: 金币+3 2016-06-30 10:10:46
niu199291: 金币+3 2016-06-30 10:10:46
| 离子对试剂并没有大家平时说的那么可怕,我们有两根碳十八的色谱柱,接连用的都是离子对试剂,还坚持做了两个项目,当然不只一根,大概是三根同时用,基本上现在用起来还是不错的!只不过需要注意两个方面的使用维护细节:一是流动相中离子对试剂缓冲液这一相,尽量从有机相中调过来一定比例(根据实际情况,2~5~10%不等),这样流动相的契合度要高一些,还有就是分析完样品,务必要好好冲洗色谱柱及系统,我们一般采用的是两种方案,用水换掉缓冲液那一相,以溶剂装入小瓶,按样品运行的洗脱程序再运行一个过程,然后再用有机相冲洗色谱柱并用有机相保存色谱柱! |

7楼2016-05-04 10:16:25











回复此楼
