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凝心

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-03-31 13:45:22
如果不是黄酮类,可以考虑过硅胶柱,看你这个流动相(氯仿:甲醇:水=2:1:0.1),RF值有0.8,极性还不算是非常大,你先摸一个不加水的条件,水上了硅胶柱,流速太慢,可以把水换成甲酸试试...

黄酮不能用硅胶柱?

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起风了,唯有努力生存
11楼2016-04-02 18:11:29
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
11楼: Originally posted by 凝心 at 2016-04-02 18:11:29
黄酮不能用硅胶柱?
...

黄酮在硅胶柱上吸附很强,而且拖尾严重,不建议用硅胶柱纯化黄酮

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12楼2016-04-02 18:42:59
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lisa1990

金虫 (小有名气)

大极性的黄酮用聚酰胺和制备液相,分离效果都还可以,如果样品溶解性不好,有可能是发生了聚合,可以先加几滴DMSO溶解,再加甲醇稀释,这样再过柱子就没问题了

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13楼2016-04-02 23:14:53
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fjm890212

金虫 (正式写手)

正丁醇部位极性大,多的是糖苷类,所以不好分开,从你描述的样子来看,像是黄酮苷。聚酰胺纸色谱也效果不好,我当时一样的情况,就硅胶反复过,一定要反复!

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14楼2016-04-03 11:56:38
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331925506

木虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fjm890212 at 2016-04-03 11:56:38
正丁醇部位极性大,多的是糖苷类,所以不好分开,从你描述的样子来看,像是黄酮苷。聚酰胺纸色谱也效果不好,我当时一样的情况,就硅胶反复过,一定要反复!

这是最后的一招了,我还要量。
15楼2016-04-04 11:11:23
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 331925506 at 2016-04-04 11:11:23
这是最后的一招了,我还要量。...

反复上硅胶,你用的洗脱系统是什么,需不需要用到 水呢??
16楼2016-07-13 14:04:23
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